求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带,

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/05 12:19:26

求PCR,
PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带,

重新设计引物,把酶切位点给换掉.这是最保险也是最简单的方法.还有一种就是半酶切方法,做一个test,减少酶量,缩短酶切时间,这样就会有几种情况出现,至少会出现你需要的片段,这就要你去找合适的酶量和酶切时间.
再问： ��Ϊ��λ��Ҳ��SalI��Ļ��͵Ķ��֮ǰ�ľ�ȫ��ˣ��ϸָ��˵�İ�ø�У��ø�п��Ի��
再答： ��İ��Ͱ�һ��ϵ�ø��λ��ѣ�Ҫ��Ȼ�Ժ��鷳�ġ� ��ø�о��Ҫ��ø�в��ȫ��Ӷ��һȫ�кõģ��һ��ֵģ��һ��ֵġ��㵽ʱ��϶�Ҫ�ܽ��ø��ø��ʱ�䰡��ܽ��˿϶��ܻ��ա��ǳ��鷳�ġ� �پ��е��PCR��Ļ��ǾͲ��ÿ��ˣ��Ϊֻ��ȥ��ý��Ƿֲ��ġ� ��

求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带, PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗? PCR目的条带的问题, PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 PCR怎么获得目的基因为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了您好!我需要从cDNA调取一段基因,引物已经设计好,在PCR过程中不知如何调整体系,P不出目的条带? 为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? PCR时小鼠GAPDH扩出条带而目的基因却扩不出是什么原因?