我想知道各种酸的酸性比较,要证明.还有有机,为什么羧基醛基不可以加成.
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/13 13:52:04
我想知道各种酸的酸性比较,要证明.还有有机,为什么羧基醛基不可以加成.
要常用酸的酸性比较,希望能有方程式证明,查了很多,答案都不一样,希望我能得到正确答案,别忽悠我哈.什么东东有电离程度和水解程度的比较,那电离大于水解就干嘛了,水解大于电离又干嘛了?有机的话,为啥碳碳双键三键都可以加成加聚,羧基不可以加成加聚?醛基呢?主要就是不懂为啥有的碳氧双键可以加成加聚有的又不行?能加成一定能加聚吗?
要常用酸的酸性比较,希望能有方程式证明,查了很多,答案都不一样,希望我能得到正确答案,别忽悠我哈.什么东东有电离程度和水解程度的比较,那电离大于水解就干嘛了,水解大于电离又干嘛了?有机的话,为啥碳碳双键三键都可以加成加聚,羧基不可以加成加聚?醛基呢?主要就是不懂为啥有的碳氧双键可以加成加聚有的又不行?能加成一定能加聚吗?
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酸那么多啊.你要说那些啊?具体的不常见的我记不清了,记得有个手稿的.算了,我把记得的打出来把.
对于强酸而言,虽然电离完全,但是在大学里面,.会有关于离子促进抑制的问题.比如 HI>HBr>HCl>HF 不过对于硫酸硝酸盐酸什么的一般不会细分到底谁更强.硫酸>亚硫酸>磷酸>亚硝酸>甲酸>醋酸>氢氟酸>碳酸>次氯酸>苯酚>氰酸>氢氰酸 证明我懒得写了,一个个给你写方程式我得写12*11/2这么多个了.你说的大概是一元酸以上的吧?这个得分情况了.电离大于水,溶液为酸性,水解大于电离,显碱性.关于为什么双键加成的问题.一般而言.醛双键和酮双键是可以加成的,大多数条件下,除特别情况.而羧酸一般都是不能加成的,因为碳是sp2杂化,也就是说他和它周围的原子都是一个平面至上,其中,每一个原子垂直与平面上有一个电子轨道,里面有电子.碳和它周围的两个氧三个轨道恰好平行.于是它们就会相互吸引靠近,形成特别的作用力.形成了p-pi 共轭,形成大pi键 换句话说,在这种情况下碳氧双键中的碳氧接触会更紧密,作用力更大,使其难以被加成.一般来说,能加成的碳氧双键(就是醛和酮吧?)是不可以加聚的(加聚了那不是全是醚键了?),缩聚反应倒是可以(脱水加聚),比如酚醛树脂.
对于强酸而言,虽然电离完全,但是在大学里面,.会有关于离子促进抑制的问题.比如 HI>HBr>HCl>HF 不过对于硫酸硝酸盐酸什么的一般不会细分到底谁更强.硫酸>亚硫酸>磷酸>亚硝酸>甲酸>醋酸>氢氟酸>碳酸>次氯酸>苯酚>氰酸>氢氰酸 证明我懒得写了,一个个给你写方程式我得写12*11/2这么多个了.你说的大概是一元酸以上的吧?这个得分情况了.电离大于水,溶液为酸性,水解大于电离,显碱性.关于为什么双键加成的问题.一般而言.醛双键和酮双键是可以加成的,大多数条件下,除特别情况.而羧酸一般都是不能加成的,因为碳是sp2杂化,也就是说他和它周围的原子都是一个平面至上,其中,每一个原子垂直与平面上有一个电子轨道,里面有电子.碳和它周围的两个氧三个轨道恰好平行.于是它们就会相互吸引靠近,形成特别的作用力.形成了p-pi 共轭,形成大pi键 换句话说,在这种情况下碳氧双键中的碳氧接触会更紧密,作用力更大,使其难以被加成.一般来说,能加成的碳氧双键(就是醛和酮吧?)是不可以加聚的(加聚了那不是全是醚键了?),缩聚反应倒是可以(脱水加聚),比如酚醛树脂.
我想知道各种酸的酸性比较,要证明.还有有机,为什么羧基醛基不可以加成.
羧基,羰基,醛基是不是只有羧基不可以和氢气加成
所以我只知道一些有机里基本的东西..我想问为什么它不溶于水 不是有羧基吗~微溶于甲醇又是怎么看的呢?还有可溶于酸,我没有
羧基、酯基、醛基能不能和氢气加成 为什么
醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基?这句话对吗?如果对是为什么?如果不对那对的是什么?
为什么醛基的碳氧双键能加成而羧基的不能?
碳氧双键中能与氢气加成得得的只有羰基,还有醛基,那乙酸中的羧基也有羰基,为什么就不能与氢气加成?
醛基如何与氢气加成生成羧基?为什么甲苯可被高锰酸钾氧化?
#儿时疑惑#我想知道为什么不可以用红笔写名字
酯基,羧基,羰基,醛基分别可以加成吗?
化学有机部分能与氢氧化钠反应的官能团,还有氢气加成与卤素加成区别
碳氧双键为什么有的可以加成,有的不可以?