PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚
PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚
为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了
PCR跑出的条带与目的条带不同怎么办
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊?
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
我跑出来的PCR目的条带很清晰,但是marker很暗,每个加样孔都一样的暗
PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙
为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?
细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?
加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊?
RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些?