有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/07/11 15:38:53

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大
父母表现正常

因为没遗传图谱,所以就有两种情况：
第一种是：如果致病基因在常染色体上,则父母的基因型均为Aa,那么后代会有AA、Aa和aa三种可能性,分别是四分之一、四分之二、四分之一的可能性.题目问携带致病基因的可能性,默认是正常孩子,那就在AA和Aa中考虑,所以女儿携带致病基因的可能性为三分之二.（注意,题目中已经告诉我们生了女儿,因此不需要考虑生女儿的几率了）.
第二种是：如果致病基因在X染色体上,那么母亲的基因型是XAXa,父亲的基因型是XAY,由此可知后代女儿的基因型有两种：XAXA、XAXa,各占二分之一,所以女儿携带致病基因的可能性是二分之一.
再问：我这答案说若没有说明女儿是正常的，那么，女儿携带致病基因的可能性为1/2（即2/4Aa），为什么啊那aa不算吗？求助非常感谢
再答：一般情况下，问携带致病基因就默认是正常个体。aa个体叫患者，不能叫携带者。这是遗传学上的规定。如果没有说明女儿是正常的，就在所有可能性中考虑，那就是二分之一。

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿携带致病基因的概率是算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿,这个女儿携带隐性基因的机率是? 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病白化病是由隐性致病基因（b）控制的.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病孩子，这对夫妇的基因组成是（　　）单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,对么? 为什么"由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿”? 为什么"由X染色体上的隐性基因控制的遗传疾病,其基因的传递规律是父亲的一个Xb染色体一定传给女儿；父亲有耳垂（A）为显性，母亲无耳垂（a）为隐性，生下的女儿无耳垂，则父亲的基因组成是（　　）