请问什么是双等位基因标记?具体定义是什么?
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/06 13:02:44
请问什么是双等位基因标记?具体定义是什么?
请学过遗传学的网友回答.
请学过遗传学的网友回答.
![请问什么是双等位基因标记?具体定义是什么?](/uploads/image/z/5110015-31-5.jpg?t=%E8%AF%B7%E9%97%AE%E4%BB%80%E4%B9%88%E6%98%AF%E5%8F%8C%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A0%87%E8%AE%B0%3F%E5%85%B7%E4%BD%93%E5%AE%9A%E4%B9%89%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%3F)
先来明确几个概念.
1,等位基因:是一个个体中,一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因.
2,双等位基因或复等位基因:一个群体中,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因
3,基因标记:采用遗传学分析方法将基因或其他DNA分子标记标定在染色体上构建连锁图,也称之为遗传连锁图,这里基因标记是指以基因或DNA分子作为一个指示性标记(路标)
4,双等位基因标记:是第三代遗传标记,包括单核苷酸多态性(SNPs)、小片段插入/缺失.在人类基因组计划里第二部分是遗传作图,遗传组图就要有遗传作图标记,遗传标记也是不断发展的,也正是遗传作图的发展才使得人类基因组计划提前完成.
遗传做图标记分基因标记和DNA标记(基因之外的作图工具统称为DNA标记,与基因标记一样,DNA标记也必须有等位型成员).DNA标记包括三代:第一代是限制性片段长度多态性(RFLP),第二代是简单序列长度多态性(SSLP),第三代单核苷酸多态性,也就是双等位基因标记.
基因组中单个核苷酸的突变称为点突变,理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位.以此作为标记.就叫做双等位基因标记.
1,等位基因:是一个个体中,一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因.
2,双等位基因或复等位基因:一个群体中,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因
3,基因标记:采用遗传学分析方法将基因或其他DNA分子标记标定在染色体上构建连锁图,也称之为遗传连锁图,这里基因标记是指以基因或DNA分子作为一个指示性标记(路标)
4,双等位基因标记:是第三代遗传标记,包括单核苷酸多态性(SNPs)、小片段插入/缺失.在人类基因组计划里第二部分是遗传作图,遗传组图就要有遗传作图标记,遗传标记也是不断发展的,也正是遗传作图的发展才使得人类基因组计划提前完成.
遗传做图标记分基因标记和DNA标记(基因之外的作图工具统称为DNA标记,与基因标记一样,DNA标记也必须有等位型成员).DNA标记包括三代:第一代是限制性片段长度多态性(RFLP),第二代是简单序列长度多态性(SSLP),第三代单核苷酸多态性,也就是双等位基因标记.
基因组中单个核苷酸的突变称为点突变,理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位.以此作为标记.就叫做双等位基因标记.