1.诊断非典利用的是dna分子杂交原理 2.采用反转录法得到目的基因内含子 为什么这两条是错的

1.诊断非典利用的是dna分子杂交原理 2.采用反转录法得到目的基因内含子 为什么这两条是错的 反转录法合成的DNA上没有内含子,为什么还可以合成目的基因 为什么有DNA转录得到的mRNA中有内含子,而再从mRNA反转录（逆转录）得到的目的基因中没有内含子? 反转录法得到的目的基因没有内含子,那么人工根据已知氨基酸序列而合成的目的基因有内含子吗?这两种方法得到的目的基因相同吗 基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测 为了获得目的基因,利用反转录法,将mRNA反转录成DNA,因为mRNA上没有非编码区上的RNA结合位点,那么这时反转录成 基因重组 目的基因的检测与鉴定 利用DNA分子杂交技术检测目的基因的有无 利用分子杂交 目的基因与运载体结合形成重组dna分子为什么不是dna分子杂交原理 目的基因与运载体结合形成重组DNA是否是依据DNA分子杂交原理? 基因工程相关的疑惑标记基因是本身在质粒上就有吗?还是和目的基因连在一起导入?抗原-抗体检测之前为什么要用DNA分子杂交? 应用DNA分子杂交原理进行基因诊断 是怎么回事?能不能具体说一下? 反转录法过程中有许多mRNA那如何确定哪一条是用来合成目的基因的mRNA