气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/08/17 06:06:43
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.
![](http://img.wesiedu.com/upload/3/6f/36fe652bbaddd95e1a68043b9c0eee39.jpg)
我进的是1微升标液直接进样应该峰很高才对.可是现在封特别小,而且溶剂峰还是锯齿的.怎么回事啊,
![](http://img.wesiedu.com/upload/3/6f/36fe652bbaddd95e1a68043b9c0eee39.jpg)
![](http://img.wesiedu.com/upload/3/5e/35e8867b2ddf61c76aa8a3ca7ad87800.jpg)
![气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则.](/uploads/image/z/4295802-66-2.jpg?t=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E7%9B%B4%E6%8E%A5%E8%BF%9B%E6%A0%B7%E5%B3%B0%E5%B0%8F%E4%B8%94%E6%BA%B6%E5%89%82%E5%B3%B0%E4%B8%8D%E8%A7%84%E5%88%99.)
哪张是顶空,哪张是直接进样啊?
实验条件也得大概说一下.溶剂是什么?DMF?样品都有什么?大约说一下柱子的极性,和实验中的各部分温度.
再问: 两张室一个图,直接进样,50度到250度程序升温,溶剂室甲醇,正常情况室出TVOC 里的九中物质,就是普通的60m×0.32的毛细柱,进样器检测器都是250度,色谱是3420,
再答: 这个溶剂峰很正常。
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯,而是因为浓度太大,过载了。你可以进一针1ul的甲醇,扣除一下背景。在记录中表明这个位置(3-7min)的色谱峰是溶剂峰就好了。
如果有待测物质被盖住了,那么可以试试其他溶剂。
实验条件也得大概说一下.溶剂是什么?DMF?样品都有什么?大约说一下柱子的极性,和实验中的各部分温度.
再问: 两张室一个图,直接进样,50度到250度程序升温,溶剂室甲醇,正常情况室出TVOC 里的九中物质,就是普通的60m×0.32的毛细柱,进样器检测器都是250度,色谱是3420,
再答: 这个溶剂峰很正常。
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯,而是因为浓度太大,过载了。你可以进一针1ul的甲醇,扣除一下背景。在记录中表明这个位置(3-7min)的色谱峰是溶剂峰就好了。
如果有待测物质被盖住了,那么可以试试其他溶剂。