连接到T载体上面后,做双酶切,条带不正确,目的片段变大是什么原因

连接到T载体上面后,做双酶切,条带不正确,目的片段变大是什么原因 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 您好,将目的片段连接T载体后为什么要作感受态?目的是什么?T载体就是质粒吗,属性是什么? 我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带! pMD19t载体连接片段后酶切,为什么切不掉?最后电泳还是两个条带? 目的基因片段与载体DNA连接的主要有? 目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 目的基因片段与载体DNA连接的主要形式呢? 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 如何使目的基因连接到质粒载体上,目的基因怎么获得呢?