做氨氮标线,我用的是10mm的比色皿,做出来的空白反正是大于0.03的,是这么回事啊?
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/08 11:44:15
做氨氮标线,我用的是10mm的比色皿,做出来的空白反正是大于0.03的,是这么回事啊?
我做的曲线是y=0.003x+0.002 R2=0.9990 ,我用这条曲线去测50mg/的标液,测出结果是19.54mg/L,对了,我用的是纳氏试剂法第二种方法配制的纳氏试剂的
我做的曲线是y=0.003x+0.002 R2=0.9990 ,我用这条曲线去测50mg/的标液,测出结果是19.54mg/L,对了,我用的是纳氏试剂法第二种方法配制的纳氏试剂的
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方法出处,国标法还是什么法,请说清楚.还有,标线就是根据标液配的啊.多少浓度对应多少吸光度出曲线的.如果没有过夜或者污染,不会出现50测出来是19.
补充:你指的第二种方法是是碘化汞-碘化钾-氢氧化钠配置的纳氏试剂.
再问: 我用的是HJ 535-2009 标准做的,标线是我自己配的母液稀释而得 我的标线是: "氨氮含量 (ug)" 0 5 10 20 40 60 80 100 吸光度 0.041 0.065 0.082 0.126 0.198 0.283 0.36 0.436 扣除空白 0 0.024 0.041 0.085 0.157 0.242 0.319 0.395
再答: 你的标线线性关系太差了,要么母液不是新鲜的,要么就是吸光值范围不是在仪器准确范围内,所以测得的吸光度数据线性关系差。
再问: 对,我的母液不是新鲜的,配了大概一个月左右的,还有就是这个空白很高,请问这是哪个环节出错了?我是新手,请多多指教了!
再答: 重现配母液,母液必须2-5℃冷藏,配置氨氮标液要防止称量过程挥发。空白很高的话,就是你用的纯净水有问题或者杯子问题,或者氯化铵用的不是优级纯。空白吸光度不能超过0.030.
再问: 那还有就是测样品的稀释比例怎么算了,只要大于测定上限(2mg/L)的都要稀释么?
再答: 对,只要超限的都要稀释,稀释之后,浓度在上下限之间就行。
补充:你指的第二种方法是是碘化汞-碘化钾-氢氧化钠配置的纳氏试剂.
再问: 我用的是HJ 535-2009 标准做的,标线是我自己配的母液稀释而得 我的标线是: "氨氮含量 (ug)" 0 5 10 20 40 60 80 100 吸光度 0.041 0.065 0.082 0.126 0.198 0.283 0.36 0.436 扣除空白 0 0.024 0.041 0.085 0.157 0.242 0.319 0.395
再答: 你的标线线性关系太差了,要么母液不是新鲜的,要么就是吸光值范围不是在仪器准确范围内,所以测得的吸光度数据线性关系差。
再问: 对,我的母液不是新鲜的,配了大概一个月左右的,还有就是这个空白很高,请问这是哪个环节出错了?我是新手,请多多指教了!
再答: 重现配母液,母液必须2-5℃冷藏,配置氨氮标液要防止称量过程挥发。空白很高的话,就是你用的纯净水有问题或者杯子问题,或者氯化铵用的不是优级纯。空白吸光度不能超过0.030.
再问: 那还有就是测样品的稀释比例怎么算了,只要大于测定上限(2mg/L)的都要稀释么?
再答: 对,只要超限的都要稀释,稀释之后,浓度在上下限之间就行。
做氨氮标线,我用的是10mm的比色皿,做出来的空白反正是大于0.03的,是这么回事啊?
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