人教版高中化学有机物名称,分子通式,各种官能团名称与结构式
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/08/19 01:35:08
人教版高中化学有机物名称,分子通式,各种官能团名称与结构式
最好是详细说明,一定要有各个官能团的结构式,各种分子通式,只要有关高中有机化学的,有多少给我多少
最好是详细说明,一定要有各个官能团的结构式,各种分子通式,只要有关高中有机化学的,有多少给我多少
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官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团:
●烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃:碳碳双键(>C=CC=O);可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇(不完全反应),碱性条件下生成盐与醇(完全反应).
●硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO)
●胺:氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰:(-CO-)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈:氰基(-C≡N) 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩:异氰基(-NC)
●腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基:(-SH)弱酸性,易被氧化
●膦:(-PH2)由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟:【(醛肟:RH>C=N-OH)(酮肟:RR’>C=N-OH)】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基:-CH(O)CH-
●偶氮基:(-N=N-)
●芳香环(如苯环),其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
●烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃:碳碳双键(>C=CC=O);可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇(不完全反应),碱性条件下生成盐与醇(完全反应).
●硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO)
●胺:氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰:(-CO-)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈:氰基(-C≡N) 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩:异氰基(-NC)
●腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基:(-SH)弱酸性,易被氧化
●膦:(-PH2)由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟:【(醛肟:RH>C=N-OH)(酮肟:RR’>C=N-OH)】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基:-CH(O)CH-
●偶氮基:(-N=N-)
●芳香环(如苯环),其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应