跑了PCR,目的条带出来了,但是送到公司测序结果不理想,都是非特异性结合,是什么原因?需要做纯化吗?

为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 western blot 转膜之后用丽春红进行染色,可以看到条带都转过去了~但是最后做不出来~ PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? PCR扩增不出来条带的原因? 求PCR,PCR获得的目的基因中含有SalI酶切位点,而引物也引入了salI位点,现在一双酶切就切出来3条带, 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因? 菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事