当氯处在酚羟基的间位时为什么给电子的共轭效应弱

苯环把本应很负的氧的哪个孤对电子给共轭了,导致没有那么负.此外,苯环的共轭还可以把该正的弄得没有那么正,该负的没有那么负.但你看没有,酚羟基酸性高有苯环存在,碳正离子稳定,碳负离子也稳定,自由基也稳定

答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍：先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问：其中有个位置是两个羟基的间

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行

估计太阳的质量比月球大很多,月球引力与太阳相比,虽然月球引力较小,但与地球距离较近,引力仍月球占主导,太阳抵消的那部分微乎其微,几乎忽略不计.因此引潮力还是很大,引起的潮还应是大潮应该就这样了吧这样说

酚羟基,不要把-OH和苯环分开来考虑

负极带正电?高中生或者初中生这样理解还可以,想几个问题比如1,正极不存在的话,负极存不存在?2,负极等于多少伏?-1v,还是-2V?实际是在电场中只存在高电势,低电势,所以正电荷只会从高电势点向低电势

基本原理是牛顿万有引力定律：自然界中任何两个物体都是相互吸引的,引力的大小与两物体的质量的乘积成正比,与两物体间距离的平方成反比.公式表示：F=G*M1M2/（R*R）（G=6.67259×10^-1

影响植物产量的因素主要是新陈代谢,尤其是合成有机物的光合作用和消耗有机物的呼吸作用.而新陈代谢活动是由酶来催化的,酶的活性在适当高温时较高,在低温时降低.白天温度高,光合作用合成有机物多,夜晚温度低,

大物理学家德拜说过：世界上没有人能真正懂得量子力学.和楼主探讨一下吧.态1和态2的线性迭加态3时,前面要有迭加系数的.这个系数放映了粒子处于该态的几率.例如W3=mW1+nW2,则粒子处于W3态的几率

你这个问题需要用到大学知识：活化/钝化邻对位取代/间位取代解释一下先：活化/钝化：就是说该物质的苯环上的H被取代的反应速率较苯上的H被取代的反应速率之比与1的关系（例如甲苯：v(甲苯)/v(苯)>1,

我也有这样的疑问

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

解析：（1）同一个碳原子连接有两个羟基：|-C-OH|OHC原子的四条共价键空间构型为四面体,任意两条键都相邻,氧原子半径小,电负性大,它们之间的距离很短,斥力很强,极不稳定,容易脱掉一分子水,形成醛

白天温度高,光合作用较强,产生有机物多,而夜晚温度低,呼吸作用减弱,消耗有机物量较少,这样有机物积累量就多了,产量就高.

地球总是自西向东自转,东边总比西边先看到太阳,东边的时间也总比西边的早.东边时刻与西边时刻的差值不仅要以时计,而且还要以分和秒来计算,这给人们的日常生活和工作都带来许多不便.为了克服时间上的混乱,18

这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下

北半球的春季是3、4、5月，夏季是6、7、8月，秋季是9、10、11月，冬季是12、1、2月，南北半球季节相反．当鞍山的中学放寒假时，澳大利亚处在夏季，澳大利亚位于南半球．故选：B．