重组质粒转化大肠杆菌注意事项（用热击法）.

将目的基因导入大肠杆菌,有可能重组质粒进入大肠杆菌但未与大肠杆菌质粒结合么? 从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么? 将重组质粒导入大肠杆菌,先用氯化钙溶液处理大肠杆菌和细胞壁有关? 重组质粒已成功转入大肠杆菌内,-20°冻存,怎样复活,扩大培养? 怎样鉴定大肠杆菌质粒转化后获得的菌落是否为阳性? 用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些? 科学家运用基因工程技术将人的胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组，并且在大肠杆菌体内获得成功表达.如图所示a处为胰岛 大肠杆菌制备感受态细胞和重组子转化实验中,没有实验结果 质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素 请问用PCR克隆已知基因的步骤中为何要将回收的目的基因重组在大肠杆菌质粒上去呢? 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? 为什么从土壤农杆菌中提取的质粒变为重组DNA分子后导入大肠杆菌,还要用标记基因筛选含目的基因的大肠杆菌,它原先不就有吗