SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/18 10:26:44
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了
我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的
我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的
我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
一楼的解答真是匪夷所思.胶是倒进去的,只要不过凉,怎么会不均匀?再者page的胶板就那么大,你让楼主到哪找大板子?再者跑的时间要长?电压要高?那不是跑出去了么?
1,让marker跑直很简单,把marker点在中间的槽子就行了.
2,你分离胶跑的电压调低点,别用200V,电压高了也歪
3,不一定就是40分钟,随时观察溴酚蓝跑的位置,溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行
4,降低胶的浓度,可以让蛋白迁移更快,分散加强.
1,让marker跑直很简单,把marker点在中间的槽子就行了.
2,你分离胶跑的电压调低点,别用200V,电压高了也歪
3,不一定就是40分钟,随时观察溴酚蓝跑的位置,溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行
4,降低胶的浓度,可以让蛋白迁移更快,分散加强.
SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别
sds-page电泳的分离胶凹凸不平怎么回事
SDS-PAGE电泳的原理是什么?
跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading bu
SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么
【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?
SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围?
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
蛋白质双向电泳(2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的?
sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么
如何在配制sds page电泳分离胶中加入其它成分作为蛋白(酶)的底物
sds page蛋白电泳只有maker跑出带了,样品颜色很深看不出带是怎么回事