克隆2500个碱基,该设计多长的引物呢?

设计的引物19个碱基,其中包括6 bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短? 2011年江苏高考卷的最后一题,他问一个同学设计了一对引物,该引物不合理是因为引物I和引物II局部发生碱基互补配对而失效 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗 普通PCR和基因克隆PCR的引物设计有什么不同和注意事项? 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长 关于PCR克隆基因的引物问题 引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的 PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合? 如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物，中间用特异性内切 请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢