书写酯的同分异构体
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/07/03 14:46:34
老师你好! 请具体讲一下酯的同分异构体的书写方法呢。谢谢!
![书写酯的同分异构体](/uploads/image/z/18959534-62-4.jpg?t=%E4%B9%A6%E5%86%99%E9%85%AF%E7%9A%84%E5%90%8C%E5%88%86%E5%BC%82%E6%9E%84%E4%BD%93)
解题思路: 根据先确定官能团再分析烃基的种数的书写方法分析
解题过程:
羧酸和酯的同分异构体的书写方法 1、羧酸的同分异构体的书写方法:(1)先写出羧基,(2)分析剩余烃基的碳链异构情况,(3)将羧基加在不同的碳链上。 2、酯的同分异构体的书写方法:(1)先写出酯基,(2)在酯基两侧分列碳原子,(3)分析酯基两侧的碳链异构情况。 【例题1】写出分子式为C4H8O2的属于羧酸或酯的同分异构体的结构简式。 1、属于羧酸的 C4H8O2可以写成C3H7—COOH,C3H7—有两种,—CH2CH2CH3和
将羧基连在上述两种丙基上即可得到符合条件的两种羧酸的同分异构体的结构简式。CH3CH2CH2—COOH和
。 2、属于酯的 (1)先写出酯基:
; (2)将剩余的三个碳原子分列在酯基的两侧,可有以下几种排列法:
(3)分析酯基两侧的碳链异构情况 只有丙基有两种结构,甲基和乙基没有同分异构体,故符合条件的同分异构体有如下四种。—CH2—CH2—CH3 ①
②
③
④
这里还有两个窍门是“羧基变身法”和“酯基掉头法”。 【例题2】写出分子式为C8H8O2的属于芳香族化合物且属于羧酸或酯的同分异构体的结构简式。 将C8H8O2写成C6H5—C2H3O2, (1)写羧酸时,再将C6H5—C2H3O2写成C6H5—CH2—COOH或CH3—C6H4—COOH,就可以写出以下四种同分异构体:
(2)写属于酯的同分异构体时可以运用上述在酯基两侧分列碳的方法书写, 窍门:将上述四种羧酸的同分异构体中的酯基掉头即可得到四种甲酸的酯的同分异构体:
然后再利用分碳法写出下一种同分异构体:
再将其中的酯基掉头得到下一种,
。 若有疑问请添加讨论,祝你学习进步!
最终答案:略
解题过程:
羧酸和酯的同分异构体的书写方法 1、羧酸的同分异构体的书写方法:(1)先写出羧基,(2)分析剩余烃基的碳链异构情况,(3)将羧基加在不同的碳链上。 2、酯的同分异构体的书写方法:(1)先写出酯基,(2)在酯基两侧分列碳原子,(3)分析酯基两侧的碳链异构情况。 【例题1】写出分子式为C4H8O2的属于羧酸或酯的同分异构体的结构简式。 1、属于羧酸的 C4H8O2可以写成C3H7—COOH,C3H7—有两种,—CH2CH2CH3和
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最终答案:略