已知动物PRL基因序列如何设计引物已解决

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：生物作业时间：2024/07/17 03:20:22

2,上游引物设计：选取正向5’-3’的基因序列约23bp左右,copy下来；在这段序列的5’端加上你的上游酶切位点（一般6bp）,再在之前加入两个任意碱基作为保护碱基；序列为：保护碱基（2bp）+上游酶切位点（6bp）+基因起始序列5’-3’,引物碱基总长约28-30bp.
3,下游引物设计：将序列反相互补,得到互补链序列,选取5’-3’的基因序列约20bp左右,同样在5’端加上下游酶切位点和保护碱基；一般情况下还需要在酶切位点和基因之间加上stop codon.序列为：保护碱基（2bp）+下游酶切位点（6bp）+stop codon(3bp)+基因互补序列起始序列5’-3’,引物碱基总长约28-30bp
4,检查：（1）引物长度；（2）上游酶切位点是否移码,如果移码,则应增加1-2个碱基恢复读码框；（3）如果下游没有设计终止密码子,也应检测是否移码,PCR能否顺利终止,不行则休正；（4）退火温度,一对引物的退火温度不能相差太大,否则应调节碱基使之满足要求.

已知引物序列,如何知道目的基因的长度已知到某一基因的部分序列想要设计引物继续扩序列,选取哪一块设计引物 scleraxis的基因序列设计引物如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列如何查找乳腺癌突变基因TNRC9的基因序列?如何设计引物? 如何通过已知的引物序列查询基因的全序列已知蛋白质N端序列,要想扩增其全基因,怎样设计引物? 已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长如何让设计引物有一段基因序列,想做表达,设计引物是直接根据这段基因序列设计吗?还是查找出这段基因的ORF,根据这段ORF PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷能否用已知植物的某个基因序列设计引物到另一种植物里去PCR,能否得到这个基因的序列呢? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物

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