下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/11 20:09:40
下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因
泳道从左到右依次为:
1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板)
2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板)
3.PCR阴性对照
4.2000bp DNA Ladder
5.转基因玉米5422CBCL的总DNA(干磨)
6.转基因玉米5422CBCL的总DNA(加CTAB磨)
7.转基因玉米5422Bt1 的总DNA(干磨)
8.转基因玉米5422Bt1 的总DNA(加CTAB磨)
![](http://img.wesiedu.com/upload/4/ed/4ed015ee7e9fe599cc3383c437262a4c.jpg)
泳道从左到右依次为:
1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板)
2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板)
3.PCR阴性对照
4.2000bp DNA Ladder
5.转基因玉米5422CBCL的总DNA(干磨)
6.转基因玉米5422CBCL的总DNA(加CTAB磨)
7.转基因玉米5422Bt1 的总DNA(干磨)
8.转基因玉米5422Bt1 的总DNA(加CTAB磨)
![](http://img.wesiedu.com/upload/4/ed/4ed015ee7e9fe599cc3383c437262a4c.jpg)
![下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因](/uploads/image/z/18228785-41-5.jpg?t=%E4%B8%8B%E5%9B%BE%E7%90%BC%E8%84%82%E7%B3%96%E5%87%9D%E8%83%B6%E7%94%B5%E6%B3%B3%E7%9A%84%E7%BB%93%E6%9E%9C%E5%88%86%E6%9E%90+%E7%9B%AE%E7%9A%84%E6%98%AFPCR%E6%96%B9%E6%B3%95%E6%A3%80%E6%B5%8BBT%E7%8E%89%E7%B1%B3%E7%9A%84%E5%A4%96%E6%BA%90%E5%9F%BA%E5%9B%A0)
你想问什么? 两株玉米里都p出晶体蛋白基因了
阴性对照是水还是野生型玉米做的模板?
有微弱信号 可能是污染 也可能是模板dna(5 7 泳道的基因组在那个位置确实有条带)
再问: 5和7泳道是震荡过程中DNA大量被破坏,只是用来和6 8作对比的 阴性对照就是水 我想问1和2的DNA是不是一样或者非常相似
再答: 恩 虽然1泳道亮些 但这种检测不能算定量或半定量 因为没有内参 1 2泳道不能视为有差异
阴性对照是水还是野生型玉米做的模板?
有微弱信号 可能是污染 也可能是模板dna(5 7 泳道的基因组在那个位置确实有条带)
再问: 5和7泳道是震荡过程中DNA大量被破坏,只是用来和6 8作对比的 阴性对照就是水 我想问1和2的DNA是不是一样或者非常相似
再答: 恩 虽然1泳道亮些 但这种检测不能算定量或半定量 因为没有内参 1 2泳道不能视为有差异
DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析
如下图,请问这个琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?
PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗
HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因
急求高手帮我分析下3张琼脂凝胶电泳的结果
获取Bt蛋白基因的方法是
琼脂糖凝胶电泳marker的作用
检测目的基因是否表达的方法是