我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》

做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,O 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列 无RNA酶水(RNase-free &DNase-free水)是指DEPC处理过的超纯水吗?可以直接用来溶解RNA吗? 第二代测序可以直接以RNA为模板么?还是反转录成cDNA?中国哪里可以做呢?它能展示不同基因的表达量差异么 用从基因组文库中提取的目的基因做探针（含内含子）能与用同一目的基因逆转录转录出的cDNA无内含子杂交吗 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗 我做的细胞培养的实验,用免疫组化法检测基因蛋白表达,可以用OD值代表蛋白表达的差异吗 要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗? 应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模 我做的实验为用药物处理肝癌和乳腺癌细胞,检测处理后RNA表达量的变化