我想从小麦上克隆G蛋白β基因,如何设计引物?

已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长 为什么在基因克隆中,除开设计PCR引物还要设计表达基因引物? 知道蛋白序列,如何克隆这个基因 如何设计引物超表达基因的全长引物? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 文献上看到一种蛋白,有基因序列号,可是上genbank blast一下,只有它自己,怎么设计引物? 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求! 如何设计随机引物我是想克隆一段 已经转入水稻基因组的 外源基因。打算设计一对引物 其5‘端使用随机引物，中间用特异性内切 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始 已知大鼠脑组织中蛋白质的DNA序列,如何设计实验,克隆大鼠的基因并得到重组蛋白 拟南芥中某一基因,该基因的产物能与蛋白X相互作用,请设计一个实验,从拟南芥中克隆该基因 我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊?