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伴性遗传,急

来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/07/18 17:06:43
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伴性遗传,急
解题思路: 伴性遗传
解题过程:
解:
甲病判断:根据家系图中II-7和II-8个体婚配,他们均为患者,而后代III-11号为正常,说明甲病是显性基因控制的遗传病,而且是在常染色体上。如果在X染色体上的话,则III-11肯定为患者。
乙病判断:根据家系图中II-3号为纯合子正常个体,而与4号甲病患者婚配后,后代III-10号两病均患,说明乙病基因由4号传下来的,因为只传一个,所以应是在X染色体上,且为隐性遗传,假如是显性的话,4号会是乙病患者。
1。III-12个体的基因型为:AAXBY或AaXBY
2。甲病概率计算:
III-12号有两种基因型可能1/3AA或2/3Aa,III-13号肯定是Aa。则:
2/3Aa*Aa产生正常个体aa的概率为2/3*1/4=1/6,患甲病的概率为1-1/6=5/6。
乙病概率计算:
III-12基因型为XBY,III-13基因型为XBXb,则:
XBY*XBXb产生乙病概率为1/4(XbY),正常概率为3/4(XBXB、XBXb、XBY)。
只患一种病计算:患了甲病则不患乙病,患了乙病则不患甲病。
1/6*1/4+5/6*3/4=2/3。
正常男孩概率计算:
两病不患的概率:1/6*3/4=1/8,正常男孩再乘1/2,即为1/8*1/2=1/16。
3。患病原因:生殖细胞发生了基因突变。
最终答案:略