为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物

用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 如何通过设计引物PCR,检测RNA提取中是否有基因组DNA污染 PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA 荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残 引物设计问题,以mRNA序列设计引物,然后用cDNA为模板来扩增,在设计引物时mRNA序列是否要反转序列? PCR引物为什么是DNA,不是RNA 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 半定量RT-PCR设计引物时产物长度为多少合适 real-time PCR可以直接以细菌的DNA为模板进行定量分析吗?还是real-time PCR 是针对RNA的啊? DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了? PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? PCR说法不正确的是 A PCR的基本步骤为变性退火延伸B也需要模板DNA RNA C DNA聚合酶参加 D不需要引物