PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：生物作业时间：2024/07/13 14:19:03

PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?
就是说引物序列与目标基因是否有交叉?
如果引物是和其始、终止序列互补设计，而不是与目标基因的前后序列设计，那么当我们最后酶切除引物的时候，基因的序列不就不完整了吗？

特定的引物决定了所扩增的DNA片断.引物是人工合成的短DNA片断,一般不超过50个碱基(通常18－25个),它们与所要扩增的DNA片断的起始和终止区域完全互补.在“退火”时引物结合于DNA模板的起始和终止点,DNA聚合酶结合到这两个位置,开始合成新的DNA链.
(在DNA双链分离后,降低温度使得引物可以结合于单链DNA上叫"退火")

我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是 S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢? 正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列? PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错? PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列?既然知道目的基因的核苷酸序列,为什么还要设计引物呢?直接根据已知序列写出引物核苷 scleraxis的基因序列设计引物 PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? ncbi上的基因序列是编码链还是模板链呢?如果通过基因名选择,出来是一个反向的序列,对引物设计有无影响? 能否用已知植物的某个基因序列设计引物到另一种植物里去PCR,能否得到这个基因的序列呢? cDNA与mRNA是相同还是互补的序列?