用苯环制取1-溴-3-硝基苯环时为什么不能先加混酸后加溴?空间位阻的原因苯环与1-氯丁烷反应的分子重排方式刚上三节有机,
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/08/07 06:16:22
用苯环制取1-溴-3-硝基苯环时为什么不能先加混酸后加溴?
空间位阻的原因
苯环与1-氯丁烷反应的分子重排方式
刚上三节有机,一些问题不太明白,
![用苯环制取1-溴-3-硝基苯环时为什么不能先加混酸后加溴?空间位阻的原因苯环与1-氯丁烷反应的分子重排方式刚上三节有机,](/uploads/image/z/15153599-47-9.jpg?t=%E7%94%A8%E8%8B%AF%E7%8E%AF%E5%88%B6%E5%8F%961-%E6%BA%B4-3-%E7%A1%9D%E5%9F%BA%E8%8B%AF%E7%8E%AF%E6%97%B6%E4%B8%BA%E4%BB%80%E4%B9%88%E4%B8%8D%E8%83%BD%E5%85%88%E5%8A%A0%E6%B7%B7%E9%85%B8%E5%90%8E%E5%8A%A0%E6%BA%B4%3F%E7%A9%BA%E9%97%B4%E4%BD%8D%E9%98%BB%E7%9A%84%E5%8E%9F%E5%9B%A0%E8%8B%AF%E7%8E%AF%E4%B8%8E1-%E6%B0%AF%E4%B8%81%E7%83%B7%E5%8F%8D%E5%BA%94%E7%9A%84%E5%88%86%E5%AD%90%E9%87%8D%E6%8E%92%E6%96%B9%E5%BC%8F%E5%88%9A%E4%B8%8A%E4%B8%89%E8%8A%82%E6%9C%89%E6%9C%BA%2C)
1、因为Br是邻对位定位基,要是先上Br,那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯,或者1-溴-4-硝基苯了.
而硝基是间位定位基.
2、这是一个亲电取代反应,所以会出现C+离子中间体,即先生成C-C-C-C+碳正离子,相对来讲这个碳正离子的稳定性并不大,会发生重排,变成C-C-C+-C离子,因为碳正离子的稳定性有区别.
再问: 当有2个取代基时,如何判断第三个取代基的位置?求指教!
再答: 看两个基团额共同作用。 1、若步矛盾,自然最好。 2、若矛盾,首先考虑活化基团(多数是邻对位定位基)的定位作用。 3、若2个都是活化基团,又存在矛盾,则认为活化基团的作用有强弱之分,一般,-OR,-NR2 > -CR3
而硝基是间位定位基.
2、这是一个亲电取代反应,所以会出现C+离子中间体,即先生成C-C-C-C+碳正离子,相对来讲这个碳正离子的稳定性并不大,会发生重排,变成C-C-C+-C离子,因为碳正离子的稳定性有区别.
再问: 当有2个取代基时,如何判断第三个取代基的位置?求指教!
再答: 看两个基团额共同作用。 1、若步矛盾,自然最好。 2、若矛盾,首先考虑活化基团(多数是邻对位定位基)的定位作用。 3、若2个都是活化基团,又存在矛盾,则认为活化基团的作用有强弱之分,一般,-OR,-NR2 > -CR3
甲基为什么在苯环上是斥电子的,硝基在苯环上为什么是吸电子的.
为什么苯环上的卤素原子不能发生消去反应
苯环上的卤素原子为什么不能发生消去反应?
苯环上引如硝基的方法
苯与硫酸硝酸反应那个第四题,产物是苯环对位上加硝基.我想知道是怎么反应的.为什么不是苯磺酸或者硝基与磺基都有呢.
苯环上的溴可以与炔钠反应吗
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种.1H-NM
为什么不可以苯环与溴水反应生成苯环上两个溴加氢气?
甲苯苯环上的氢原子的取代方式为什么是3种?6个氢原子在苯环上不都一样吗?
那个苯环上加上1溴原子2醛基3硝基 等等怎么判断极性大小?
C8H10中含有苯环,则在苯环上的一硝基取代物共有几种?
间硝基甲苯在苯环上的二氯代物有几种同分异构体?