β654β28

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

我的检查结果和你的一样,而且我现在怀孕7个月了,医生说是轻型的地贫,无需担心.平时注意营养

为了方便我用a代表alpha,b代表beta设有k0b+k1(b+a1)+k2(b+a2)+……+kr(b+ar)=0则有(k0+k1+k2……+kr)b+k1a1+k2a2+……+krar=0（2）

654是性质较轻的突变,加上是杂合子（也就是说两个β珠蛋白基因中一个正常一个携带654突变）,是轻度地贫的基因型.重度需要两个基因都携带性质较重的突变,中度地贫起码要有一个性质较重的突变,大部分情况也

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

可以,这是典型的轻度β地贫基因型.血常规和基因检查结果完全吻合.

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因.你的一个部分失效,一个正常.你丈夫如果也进行了血红蛋白电泳+地贫基因检查结果都正常,则你们的孩子50%可能正常,50%可能和你一样是轻度地贫问题不大.αα/αα说明你

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

可设AB为a,CD为b,α,β间的距离为c.可得：a+b=28a^2-25=c^2b^2-81=c^2解得a=13b=15c=12从而α,β间的距离是12厘米

β654是一种导致β地中海贫血的突变.也就是说你先生是轻度β地贫患者.由于你正常（注意血红蛋白电泳除地贫是否有其它异常）,所以50%可能后代完全正常,50%和你先生一样是轻度β地贫患者.不会对发育和寿

tan(a+b)=(tana+tanb)/(1-tanatanb)两边乘1-tanatanb即可再问：不打会约再答：tana+tanb=(1-tanatanb)tan(a+b)tana+tanb=ta

sin(α+β)cos(γ-β)-cos(β+α)sin(β-γ)=sin(α+β)cos(γ-β)+cos(α+β)sin(γ-β)=sin(α+β+γ-β）=sin(α+γ)=sinαcosγ+c

sin(α+β)cos(γ-β)+cos(α+β)sin(γ-β)=sin(α+β+γ-β)=sin(α+γ)

使用积化和差:sin(α-β)sin(β-r)-cos(α-β)cos(r-β)=(-1/2)[cos(α-β+β-r)-cos(α-β-β+r)]-(1/2)[cos(α-β+r-β)+cos(α-

我用A来表示那个角了sinAcosA(tanA+cotA)=sinAcosAtanA+sinAcosAcotA=sin²A+cos²A=1参考公式：cosAtanA=sinAsin

原式=tan(α-β)/[1/tan(α-β)]=tan²(α-β)再问：。。。答案不是这个再答：可以化的采纳吧再问：。。。。不会化。。。

β钛的准确材料牌号是β15333材料,除钛之外合金成分含量：15V3Cr3Sn3AL,属于钛合金材料.弹性好,塑性好,优于纯钛,但是价位高.

根据你的基因检测报告单显示：检测出βIVS-2-654基因突变；这是属于轻型地贫,你也不必太担心,和正常人一样,只是有点贫血.（平时多注意休息,加强营养即可）但是地中海贫血是遗传病,如果你准备怀孕的话

cos2a/(1+cos2a-sin2a)=(cos²a-sin²a)/(1+cos²a-sin²a-2sinacosa)=(cos²a-sin

tanβ(cosβ-sinβ)+(sinβ+tanβ)/(cotβ+cscβ)=sinβ/cosβ(cosβ-sinβ)+(sinβ+sinβ/cosβ)/(cosβ/sinβ+1/sinβ)=sin