takara大提质粒
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/19 08:04:22
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用70%的酒精是因为这个浓度对沉淀DNA效果最好,并且异丙醇能溶于酒精,去除异丙醇,然后挥发酒精,似乎还能除盐.个人见解.异丙醇沉淀以后不必用70%乙醇洗.只有醋酸钠乙醇沉淀之后才需要70%乙醇洗,目
中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失.因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落.另外,检查筛选用
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器(主要指线粒体和叶绿体)中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌
镜鉴了,酵母菌的形态特征应该知道吧,你看能解决么,不能我再帮你想转接少量培养物至LB液体培养基中,37摄氏度200转/分钟振摇培养过夜观察培养基
ThisaritclethroughthestepssuchasPCR,transformation,distillingplasmid,EcoRI,connectingmainlinks,purif
不管酶切还是PCR,都是间接的结果.要确定克隆的正确,一定要测序的啊.你测个序,问题就迎刃而解了.到底是什么问题也就清楚了.再问:我前些天去遇到一样的问题,酶切鉴定正确,但测序后什么也不是呢再答:所以
M13F(-47):CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACM13R(-48):AGCGGATAACAATTTCACACAGGA
分子水平上,用人工的方法提取(或者合成)不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或
这里不是指质粒有A\B型啦,是指这个公司有几种不同的提质粒的盒子.可能有的是大抽质粒,有的是有除内毒素这个步骤的,你可以看看别人的说明书
好像和试剂盒没多大关系把,只能说菌没摇好,重新准备摇大瓶把,当然如果你认为是试剂盒的问题那么可以换好点的,比如axygen,或者其他更好的
你是要买试剂么?PCR建议买TAKARA的,内切酶买NEB的,载体买invitrogen的,试剂盒买天根和全式金的再问:我不买试剂,只是想了解一下公司的工资和待遇怎样再答:当然进NB的企业了,这样的企
稳转吧?顺转不用切再问:酶切后纯化时能用普通胶回收试剂盒吗再答:单切回收其实不用跑胶有一种pcr产物回收或者dna片段回收试剂盒就行不知道胶回收试剂盒能不能不跑胶直接用
MspI酶,或者说任何DNA限制酶都有一个最适合的底物浓度去反应,我估计你的PCR产物浓度很大,你不妨考虑一下这一点.至于你说的酶切产物变大的这个问题,个人认为你用1%的胶去跑290bp的条带是测不准
1至2之间
是完全没有质粒还是质粒量很低?没有的话:染杂菌了.重新复苏保藏的菌种,或者划线分离,重新鉴定.或者重新转化.质粒丢失.表达菌株或者质粒上有特殊序列的话,很容易丢失质粒.换个菌种保藏.质粒量很低:菌种老
takara翻译为“宝生物”网站:www.takara.com国内(大连)公司www.takara.com.cn
分开,因为buffer不同.可以先用效率高的酶切,回收后再用效率低的酶切,再回收,用于后续实验.
质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.
是日文罗马字,不是拼音吧!你没分开打,看的好吃力,有些波音和鼻音都分不出来了.不过我还是根据句义分出来了shinitainara死にたいならsonoinochikudasainaその命くださいなkun