高锰酸钾 氧化苯乙烷

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/23 05:20:56
高锰酸钾 氧化苯乙烷
为什么 氧气能氧化甲烷,苯 而高锰酸钾不行

高锰酸钾确实比氧气的氧化性强.可是你有没有忘记氧气氧化甲烷是需要点燃的?反应条件的不同会带来巨大的结果差异,据说温度相差10度,反应速率会相差两倍.所以在温度较高的条件下,反应活性提高,氧化起来自然比

苯与溴水反应,乙烷、乙烯、乙炔与高锰酸钾溶液反应的反应方程式

苯与溴水不反应,发生萃取.乙烷与酸性高锰酸钾也不反应.乙烯,乙炔与高锰酸钾反应要加硫酸,生成物是二氧化碳,硫酸钾,硫酸锰和水,然后根据得失电子守恒配平即可

1.乙烷与溴加成2.实验室制乙烯3.苯 溴取代4.苯消化5.甲苯与高锰酸钾6.苯与氢气加成7.溴乙烷消去8.溴乙烷水解9

1.乙烷与溴加成应该是乙烯与溴加成,C2H4+Br2→CH2BrCH2Br2.实验室制乙烯C2H5OH→浓H2SO4,170℃→C2H4↑+H2O3.苯溴取代C6H6+Br2→Fe→C6H5Br+HB

高锰酸钾酸性溶液氧化苯的同系物问题.

在过量的氧化剂存在下,无论环上支链长短如何,最后都氧化生成苯甲酸.苯环是相当稳定的,和苯环直接相连的碳上的氢原子活泼性增加.因此氧化反应首先发生在α位置上,这就导致了烷基都氧化为羧基.所以直接与苯连接

鉴别苯,乙醇,溴乙烷,氯化铵:A溴水 B氢氧化钠 C硫酸钠 D高锰酸钾溶液

用NaOH溶液:溴乙烷,苯与之混合后会分层,而溴乙烷再加热振荡后会与NaOH反应生成乙醇和溴化钠而由两层变成一层,苯则不会有这样的现象乙醇,硫酸铵与NaOH溶液混合后不会分层,而硫酸铵会产生氨气,有明

分子式为C6H12的一个化合物,能使溴水褪色,催化加氢生成正乙烷,用过量的高锰酸钾氧化生成两种羧酸.写出这个化合物的构造

催化氢化不是正乙烷,应该是正己烷吧答案2-己烯CH3CH2CH2CH=CHCH3与溴水和催化加氢都是加成反应CH3CH2CH2CH=CHCH3+H2→CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2C

已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2.既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是(  )

A.在空气中燃烧不能将乙烷中的乙烯除去,故A错误;B.通入溴水中,乙烯与溴水发生加成反应生成二溴乙烷,溴水褪色,既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯,故B正确;C.通入酸性高锰酸钾

乙烯和乙烷都能在空气中燃烧而被氧气氧化,具有强还原性,所以它们也能被强氧化剂高锰酸钾氧化.为什么?

乙烷在通常条件下是不被高锰酸钾所氧化的,饱和的脂肪烃都具有相似的性质,可以燃烧,但在通常条件下不被一般的氧化剂所氧化.因此只有乙烯符合推论.

苯,乙烯,乙炔,乙烷,分别通道(或加到)酸性高锰酸钾,溴水,溴的四氯化碳溶液中 分别是什么现象

苯与溴水并不反应,而是发生萃取即会分层,苯在上层有色,溴水在下层浅或无色;乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,乙烷比较稳定,不能被高锰酸钾氧化;同样的,乙炔也会被酸性的高锰酸钾氧化,生成物

高锰酸钾为什么不能氧化苯和甲烷?

苯的结构是六个碳原子以σ键连接成六元环,同时剩余的一个电子形成大π键,所以结构稳定.甲烷都是σ键,稳定.

乙烯加氢成乙烷是还原反应,那么乙烷还原性强于乙烯,为什么乙烯被酸性高锰酸钾氧化,乙烷却不行?

在氧化还原反应中,强氧化剂制弱氧化剂,强还原剂制弱还原剂.乙烯加氢反应中,氢气是还原剂,具有还原性,而乙烯是起氧化剂作用的.所以,不能这么比较.乙烯中存在双键,碳原子采用sp2杂化,1个碳原子sp2杂

乙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗

两个都不能因发生化学反应退色,但其中溴水可以被萃取使之褪色

高锰酸钾可以氧化苯和甲烷吗

课本上认为都不可以,我是理科高三毕业生,

苯为什么不能被高锰酸钾氧化呢?

因为苯太稳定了...苯环是个大Π结构,具有芳香性,非常稳定,很难被氧化

苯甲醛和溴乙烷怎么合成环氧化合物

能不能先做成witting试剂进攻醛然后脱水成烯再用m-CPBA氧化成环氧化合物

苯的同系物被高锰酸钾氧化的产物

二甲苯被氧化成苯甲酸,另一个甲基变为CO2,H2O等.

苯的同系物被高锰酸钾氧化生成什么?

生成苯甲酸但注意不是所有苯的同系物都能被高锰酸钾氧化,若侧链与苯环直接相连的碳原子无氢原子,不能被酸性高锰酸钾氧化

苯的同系物都可以被高锰酸钾氧化么?

不是,只有与苯环相连的C商有H的同系物.☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺