高效液相色谱法中采用什么定量时,样品溶液和标准溶液的进样量相同

高效液相色谱法即HPLC,简单的说：用于样品的分离、检测.目前好像是用途最广也是最有效的,我们做实验经常用到.而且很简单、方便.

遵照下面的要求选择合适的方法,HPLC法外标、内标两种,检测器一般UV即可.　　含量测定分析方法验证的可接受标准简介　　摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准

楼上说的很对了.要定性,需要用到各添加剂的标样,与供试品分别分析,根据保留时间来确定是哪一个添加剂.所以你先需要拿到可能存在的添加剂标样,确定种类后,再定量检测,外标法峰面积计算.

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

HPLC色谱图上的基线并不是一条直线,而是呈现锯齿状,这就是检测器的噪音信号.通过测定噪音峰峰高与样品峰峰高的的比值,来确定在此系统条件下样品的检出限与定量限.检出限流动相中样品组分在检测器上产生两倍

我国目前对B(a)P的限量标准为:空气质量(室内外)日平均浓度0.01μg/m3以下;生活饮用水水质标准为0.01μg/L以下;肉制品、粮食的食品卫生标准为5μg/kg以下,植物油为10μg/kg以下

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

可以检测几乎所有的有机化合物的纯度.

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组

反相一般是一些极性较弱的物质的,因为这些物质在反相柱子上保留较好.因此测弱极性的效果比正向测的好

加压、计算机

又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗提.在气相色谱中,为了改善对宽沸程样品的分离和缩分析间周期,广泛采用程序升温的方法.而在液相色谱中则采用梯度洗脱的方法.在同一个分析周期

1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三

归一法要每个组分都出峰,而且知道每个组分的校正因子,这是比较困难的.可以用内标法准确一般内标外标是比较好用的楼主是要定量一部分组分的含量,应该是采用内标法或外标法来定量.归一化法是粗略的定量方法,尤其

外标法与进样量有关,均需精密进样；内标法与进样量无关,但对照品与样品内必须精密加入相同量得内标溶液,这样内标浓度与样品浓度（对照品）比值是固定的,故内标法与进样量无关,多看看色谱方面书就知道了!

高效液相色谱柱采用3~10um的硅胶填料,可以使不同成分得到更好的分离,提高柱效.现在C18柱多采用的的是5um的硅胶微粒填料.现在超高效也相色谱（UPLC)多采用的是1.3.0um的微粒,可以：1、

一般液相的定量方法分为：内标法和外标法.常用的为外标法,即用配置不同浓度的标准品乙烯雌酚制备出浓度和液相峰面积的标准曲线.最后,将未知样品中所得的峰面积带入公式中求出浓度.内标法很麻烦,一般不用,但是