高效液相色谱怎么会有两个流动相-搜答案-搜狗做题网

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

高效液相色谱(HPLC：HighPerformanceLiquidChromatography)是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术

如乙腈-水,甲醇-水,乙腈-甲醇-水,当然水中可以加一些酸,如甲酸,乙酸,磷酸等.你可以参考下药典

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

一定要过滤.

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子,可能是正相,也可能是反相,例如安捷伦ZORBAXCN柱,用正己烷-异丙醇作流动相就是正相HPLC,用水-甲醇/乙腈就是反相HPLC固定相一般是非极性

在反相键合相色谱中,键和固定相的极性小与流动相的极性,适用于分离非极性、极性低的化合物.在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相,它是将全多孔微粒硅胶载体,经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论

HPLC的流动相的选择要看你使用的色谱柱固定相的种类,如果用C18等非极性键合相的色谱柱,流动相需要选定极性的例如甲醇、乙腈、水等；如果选用的硅胶或者二醇基等极性键合相的色谱柱,则需要选择非极性的流动

sunmaocheng(站内联系TA)是不是在跑液相开始的时候,用磷酸钾缓冲液和纯乙腈先梯度洗脱?huanghaiyu(站内联系TA)只要盐完全溶解,一般不会有问题的,如果你确实很担心,就把乙腈和盐按

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

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液相色谱法按分离机理分成吸附色谱法、分配色谱法、离子色谱法和凝胶色谱法四大类.

你要单独测三乙胺?一般它是做为分离样品时的流动相的改性剂建议你用紫外分光光度计进行一次全波长扫描,以确定它的最大吸收波长,或者直接采用低波长以甲醇或乙腈与水进行测定（反相高效液相色谱）我怎么记得好像三

1、pH值调节,酸度影响出峰时间.2、过滤膜,一般为0.45微米,注意水性和油性的区别.3、脱气,一般超声.其实就算有在线脱气,最好也先超声脱气.

这是经过血的教训的