高效液相色谱一般可在室温下进行分离而气象色谱必须恒温问什么-搜答案-搜狗做题网

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

峰面积是不需要单位的,在进行含量测定计算结果时,供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母,有没有单位无关紧要,不影响含量测定结果的计算.

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

首先最好配置成为溶液,以流动相作为溶剂,并且稀释到合适的浓度如果杂质比较多的话,用滤纸进行过滤,再用微孔滤膜进行过滤,就可以进样了

做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收

高效液相色谱一般用作含量测定.鉴别的话一般都是定性的做一做,比如理化、薄层.当然HPLC也可以用作鉴别,比如说指纹图谱之类的种种.原理无非是根据样品在固定相和流动相之间分配系数不同的差异,来分离不同化

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高效液相色谱(HPLC：HighPerformanceLiquidChromatography)是化学、生物化学与分子生物学、医药学、农业、环保、商检、药检、法检等学科领域与专业最为重要的分离分析技术

不同的书中,色谱术语采用的符号不太一致,你是看的那里的资料啊.否则很难给你解释.建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业.

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

主要是两方面：定性分析和定量分析,其中定量分析是最为主要的.因药物分析主要是药物含量及杂质的分析,均属于微量分析,只有借助高效液相等微量分析仪器才能够很好完成.

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

气相温度对于样品的气化程度影响很大,一般说温度越高,气化越快,通过色谱柱时间也越短,气相单一物质分析一般用恒温,多种物质分析时,通过改变柱温能够很好的对样品进行分离,节省了分析时间,这时往往用梯度升温

都可用于微量分析；

气相色谱不必须要恒温,也可以程序升温液相一般选择一个近室温温度进行测定,它分离样品主要是依据流动相

用传统办法来区分是很麻烦,什么极性大呀,极性小的,那其实基本没法比较.只要确定你的流动相中有水,那就是反相色谱,流动相里有正己烷那就是正相色谱.这多简单,

原则：选用保留时间或相对保留时间作为鉴别主要内容实验设计的考察因素：1、色谱条件适用性考察,一个复杂的过程,分别对检测波长、色谱柱、流动相（PH、配比）、流速、温度等因素进行确定,已达到最适宜的分离度

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