RNA为什么不能pcr-搜答案-搜狗做题网

以自然界能量最低原则,如果RNA可以承担生命任务,那么DNA就不需要了,同样DNA能承担生命任务,那么RNA就不需要了.

主要是细胞内缺少相应的酶.

Southern是研究DNA的,Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法.一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转

DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNAorRNA）,因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,

引物是DNA,对于RNA作遗传物的可以用RNA,但可以忽略!

1.DNA双螺旋在结构上更稳定,而且通过半保留复制保证了遗传上的稳定性.所以通过自我复制繁衍后代的生物,是以DNA为遗传物质的.2.不少病毒是以RNA为遗传物质的,这是应为病毒必须通过侵染细胞,通过逆

核孔可以让蛋白质和RNA进出,但不是自由进出,应该是主动选择才对.

因为病毒就只使用其中一种作为遗传物质

PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA

限制性内切酶切割具有一定的特点,可特异性的识别核苷酸序列,即只能在一定的DNA序列上进行切割.这种能够被识别的序列具有一个显著的结构,即切割部位具有回文序列,也就是在切割部位一条链正向读的碱基序列,与

DNA或RNA都行.在体内DNA复制的时候引物为RNA.

原核生物许多基因串联,称操纵子；转录后剪切成单个基因；逆转录成cDNA会含许多具有目的基因的不等长序列,造成污染；需要通过电泳筛选目的序列,然后PCR

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

RNA在外界容易降解,所以在体外用DNA.这样比较容易操作.

因为RNA不稳定,非常容易降解.生活实验中随处可见RNA酶,比如你皮肤上、呼一口气里面,都可能有,可以降解RNA.而且DNA聚合酶它主要是要一个3‘的磷酸基团,所以DNA和RNA都一样.而且RNA掺入

在逆转录之前必须要检测总RNA浓度：1、为下一步逆转录加入总RNA的量提供依据.2、通过260/280比值判定提取的总RNA纯度.

3,只是用来复制基因不是来获取!

是的,不用就不能复制!因为DNA聚合酶需要引物才能起作用!另外,引物还起到准确复制特定序列的作用,提高复制的保真度!

是DNA,即使你要做翻转录PCR使用的引物也会是DNA,因为DNA要比RNA稳定很多,并且PCR的原理是依照半保留复制的原理进行的.

看你要做什么了.做基因转录,那只有做cDNA,向楼上说的那样.如果是做染色体定量,那就是用DNA.比如常见的DNA病毒定量,直接提DNA来做.不过RNA病毒定量就要用cDNA了