重铬酸钾测定铁粉铁含量过程中还原溶液颜色变化是否明显?-搜答案-搜狗做题网

不可以.虽然通常状况下,认为K2Cr2O7不能氧化Cl-,但如果盐酸浓度较大,H+浓度就会很大,Cr2O72-的氧化性显著增强,有可能会氧化Cl-.所以,在氧化还原滴定中,介质一般不选盐酸,而选硫酸.

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

铁矿石中铁含量的测定一、实验目的1.学习矿石试样的溶解法；2.进一步掌握K2Cr2O7标准溶液的配制方法及使用；3.熟悉K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的原理和操作步骤；4.对无汞定铁有所了解,增强环保

显然是滴定试剂的浓度太低了,造成突跃太短

楼主的意思是重铬酸钾量不足了,这样是不能接着加重铬酸钾消解的,必须重做一般来说,COD过高,你硫酸加进去之后基本就可以看颜色判断出来了,不行可以看看稍微加热之后的颜色,如你这样的情况,必须把原水水样稀

如果是样品溶解前加入,肯定是用来高温分解样品的；如果在滴定的后期过程中加入,就是用来调整溶液试剂浓度和酸度的.

为了减小终点误差,使Fe3+生成稳定的Fe（HPO4)2-,降低了Fe3+/Fe2+电对的电势,因而滴定突越范围增大；此外,由于Fe（HPO4)2-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响.

滴加SnCL2溶液以欢还原Fe3+,溶液由棕黄色变为浅黄色,表明大部分Fe3+已被还原.再以钨酸钠为指示剂,用TiCL3还原W（Ⅵ)至W（Ⅴ）,“钨蓝”的出现表示Fe3+已被完全还原.实验结果更加准确

酸没有加够.再问：我是完全按照GB/6730.65-2009上面做的，采用的是硫磷混酸分解样品，需要加的酸为3+3+4的硫磷混酸15毫升，两毫升硝酸，请问你说的酸没加够具体是指什么？它没加够的影响是什

往返滴定先用过量已标定重铬酸钾与绿矾反应然后用标准草酸容易滴定过量的重铬酸钾计算

http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句：以我多年的经验来看,邻二氮菲（邻菲罗林、邻菲绕林）的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和

感觉快到的时候就慢一点啊,慢工出细活.后面衬一张白纸.

约为：27克.

平均计算再问：刚才限于提问的字数，我没有写清楚。是在一次滴定分析中，有两次滴定重铬酸钾，最后计算滴定体积时，是两次的和还是后一次的体积。谢谢！再答：应该是之和

（1）加入盐酸氧化铁和盐酸的反应（2）过量SnCl2还原三价铁Sn2++Fe3+---Fe2++Sn3+(没配平)（3）多出来的SnCl2用Hgcl2氧化这是个两部反应先是HgCl2+SnCl2---

K2CR2O7不会发生水解反应,因为重铬酸是强酸,且无色,.而且K2CR2O7中CR为+6价,具有氧化性会与亚铁反应,再根据溶液颜色的变化,可以确定反应完成没有.

那是溶液中的还原性物质与重铬酸钾反应得到三价铬离子的颜色.这个需要再加一下重铬酸钾,然后再进行下面的操作,不过新加入的重铬酸钾要知量.希望对你有所帮助!再问：那是说明了什么问题？是重铬酸钾量不够吗再答

有测量范围的,是不是废液COD过大?稀释试试.

镍铁合金—铁含量的测定—氨水分离-重铬酸钾滴定法1　范围　　本推荐方法用氨水分离—重铬酸钾滴定法测定镍铁合金中铁含量.　　本方法适用于镍铁2　原理　　试样用盐酸、硝酸分解,高氯酸冒烟赶氮氧化物,在大量

根据硫酸亚铁的还原性,一般用酸性高锰酸钾来进行氧化还原滴定.配制好标准的酸性高锰酸钾溶液以后向硫酸亚铁中滴定,直到一滴高锰酸钾滴下去后溶液仍然为紫红,而且摇匀1min不褪色,则为滴定的终点.最后根据方

重铬酸钾测定铁粉 铁含量过程中 还原溶液颜色变化是否明显?