醛基和氯气能加成吗
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/15 12:50:11
高中生记住就行
都能加成,加成的种类有所不同,有亲电加成,亲核加成等;原因是在炔烃和烯烃中含有不饱和键,所以不能加成
乙烯与氯化氢生成的是氯乙烷与氯气加成1,2-二氯乙烷,生成物不同怎么比较纯度?是不是乙烯与氯化氢加成氯乙烷,的纯度比乙烷与氯气取代生成的氯乙烷纯度高(因为乙烷取代反应生成物有很多种,)
与氯气反应不用写条件,与溴化氢反应只要写出催化剂就算对了.好像催化剂是汞盐,不过不用写的.
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成主要是碳氧双键的活性不同的具体的要大学里面学的采纳下哈谢谢希望采纳
不能加成可以消去,生成CH2=CH-COOH
碳酸氢钠固体不能和氯气发生反应.如果是氯气通到碳酸氢钠的溶液中,或是潮湿的氯气就可以发生反应涉及到的反应如下:Cl2+H2O=HCl+HClONaHCO3+HCl=NaCl+CO2+H2O
醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl
能再问:气体状态也可以是吗?再答:要用催化剂,加热再问:好,谢谢
乙醇乙酸是什麽?我只听说过乙酸乙酯.乙酸乙酯比乙酸加成氢气要容易,而乙醇和氧气只是氧化反应,不是加成,因为乙醇没有不饱和键无法加成.再问:是分开来的乙醇和乙酸再答:乙醇不能加,乙酸可以加但是要催化剂而
不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有
是的,这是自由基加成,氯必须是气态,光照或加热再问:在高中范围内,苯只能和氢气发生加成吗?再答:不是和氯气也可以,你刚才说的那个就是工业合成六六六的反应,典型的自由基加成再问:该反应只生成了六六六吗?
能烯烃能和卤素(拟卤素)氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成
应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问:溴原子取代氢原子吗?再答:没错,因为从几何,电性两
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢
我明白你想问什么,你的意思是甲酸上含醛基,通常来说有醛基是可以和氢气在镍的催化下可加成形成羟基,但请记住当两个羟基存在于同一个碳上是不会稳定的,两个羟基会继续产生反应进行结构变形,想要了解具体的情况,
1、苯的加成反应用FeCl3作催化刊,苯跟氯气发生取代反应生成氯苯;在光照条件下,苯跟氯气起加成反应,生成六氯环己烷C6H6Cl6.
加成CH2=CH2+Cl2=CH2ClCH2Cl还剩四个要取代的H每一个耗1molCl2总共应该是5mol
可以,
不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的