酵母细胞对数期OD600值
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/15 20:04:04
![酵母细胞对数期OD600值](/uploads/image/f/7572225-57-5.jpg?t=%E9%85%B5%E6%AF%8D%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%AF%B9%E6%95%B0%E6%9C%9FOD600%E5%80%BC)
酵母细胞无氧呼吸,葡糖+水=丙酮酸+NADPH(H)+丙酮酸=酒精+CO2
对数期是在调整期和稳定期之间,在达到环境容纳量之前,所以增长对数期就是要使环境更优越如培养时使培养箱更大,营养成分更多
合成DNA,合成蛋白质,两者结合生成染色体.
理论上讲,S期的细胞中的DNA的相关基因也会开始表达,而G1期的DNA同会开始复制.因为根据他们所处时期的特点,所具有的酶系来判断~!融合后,S其期所具有的与DNA复制相关的酶系,也会对G1期的DNA
1、用美蓝有两个作用:一、鉴定死活;二、使细胞更容易被识别.2、目镜测微尺的每格大小不会变,但是它所指示的相对长度会变大.对于特定的显微镜,这种变化是有规律可寻的.主要与聚光镜的位置、载玻片的厚度、目
一:容易观察,其体积较大.二:常见,易得,成本低.三:易保存.四:繁殖快,易于实验的进行.
28度,200rpm培养16-20h就好了.如果抗生素没加错的话,你的应该没问题,可能是接种量少了点.
直选法选大肠杆菌.因为大肠杆菌属于原核生物,且是其中比较标准的体积,即长1-2μm,宽0.5μm.而其他皆属于真核细胞,体积肯定较属于原核细胞的大肠杆菌要大.希望对你有帮助.
无氧呼吸葡萄糖转化成酒精和二氧化碳
血细胞计数法~微生物学上讲过的,将一定浓度的血细胞溶液与培养液混合,点入点滴板,染色,在显微镜下数每格中血细胞与酵母菌的比例~
你可以看细胞的分裂是否遵循对数生长,也就是细胞死亡很少,并且不断一2的n次增殖,其实最主要是看你的培养基中是否有你培养细胞的次级代谢产物大量积累,对对数期是不会或很少有次产物的,并且对数期细胞很少调亡
细菌的生长曲线一般分为四个时期:调整期对数期稳定期衰亡期.调整期时细胞还在适应所处的环境,一般来说细胞数目变化不是很大;对数期细胞已经适应环境,且营养丰富,细胞生长很快,呈几何级数增长;稳定期时由于环
准确时间不好说,要看你是什么大肠杆菌,还有培养条件,但大多数都是在30min左右.
S期属于分裂间期,进行DNA的复制另外分裂间期还包括G1期(S期前)、G2期(S期后)G1:进行RNA和有关蛋白质的复制,为DNA复制做准备G2:进行有关蛋白质(某些微管蛋白)的复制,为分裂期(M期)
OD600=0.4-0.5时,是处于对数期的
个人推测稳定期代谢更加旺盛,有刺激代谢产物积累.具体判断依据如下:调整期:a.细菌对新环境的短暂调整或适应过程;b.菌体特点:不分裂繁殖、代谢活跃、体积增长较快、大量合成分裂所需酶类、ATP及其它细胞
我觉得不是,接种量为0.5-1%的情况下吧,接种液本身对培养基的od也有影响啊.你是要做感受态细胞吗?如果是,接种量1%,od值0.3-0.5之间比较好是啊,我曾经大量的制备感受态细胞
感受态不是最适的OD为0.5-0.8么?(转接后培养的)我是按照1:100转接培养,OD值除了和培养时间有关,转速也有影响.一般过夜的话,10个小时左右,转速100如果要早晨转接,下午做,一般5、6个
先用甲醇或者Triton处理下呢再问:谢谢,但那样会不会影响细胞活性啊再答:染色就是先用多聚甲醛固定了都是死了只是判断死之前是正常的还是已经死的。。。。