配制钙标准溶液时为什么要用盐酸润湿

因为含Nacl杂质,称取等质量的药品,含杂质就表明溶液中的NaoH的浓度比已知的低了,即计算式CV中浓度C比实际的浓度高,因为物质的量是一定的,浓度低了,体积就要用的多些,中和溶液中的Hcl的所用的N

这个跟纯度无关,主要是因为二价铁极易被氧化,这样测得的吸光度不准,加入盐酸羟胺的作用是防止二价铁被氧化（也可以加入抗坏血酸,即维生素C）

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.01mol/LHCl溶液：量取0.9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围

EDTA常因吸附约0.3%的水分和其中含有少量杂质而不能直接用做标准溶液.通常先将EDTA配成所需要的大概浓度,然后用基准物质标定.

配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积；另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定.已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定

NaOH极易吸收空气中的水分和CO2,无法准确称量（会越称越重）,所以不能直接配制标准溶液,而是粗配后再标定,故无须用分析天平.由于浓盐酸挥发性强,所以盐酸标准溶液也不能直接配制而是粗配精标,故用量筒

滴定管润洗是为了防止残留水或什么的稀释盐酸.而锥形瓶的作用是提供一个反应的场所,我们只需知道标定物的质量就行,不需要盐酸润洗,润洗了反而影响了了实验结果,或者说根本违反了实验原则.烘干可以,但是一般不

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

一般来说,标准溶液的配制都是要加入一定量的酸溶液,直观的解释是增长标准溶液的保存时间.实际上一是防止溶液标准物质离子自身发生化学变化.而是防止溶液本身发生生菌等变化.

高锰酸钾试剂中常含有少量杂质,如二氧化锰,硫酸盐,氯化物及硝酸盐等.高锰酸钾氧化性强,还易和水中的有机物,空气中的尘埃及氨等还原性物质作用,析出MNO2*nH2O沉淀,而二氧化锰还能促进高锰酸钾溶液的

盐酸常见配制后需要标定的

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.01mol/LHCl溶液：量取0.9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围

SnCl2和FeCl3都是强酸弱碱盐,在水中极易水解生成碱式盐沉淀,加入酸可以使反应向逆反应方向移动,抑制水解.所以,配制SnCl2,FeCl3溶液时为什么不能用蒸馏水而要用盐酸配制.

不管用什么定量方法（外标法、内标法、标准加入法等）,作为标准溶液都必须准确称量,要是连标准溶液配得都不准的话,还怎么保证最终的测量结果准确呢?当然,如果只是确定一下目标组分的保留时间或者作色谱条件摸索

听说硫代硫酸钠见光分解,溶液在光照下不稳定.但我用浓度较高的硫代硫酸钠溶液（50g/L）放在白色瓶子里也没什么事,可能浓度低了影响更大吧.

用干净的量筒取4.2ml浓盐酸,加入1000ml蒸馏水,摇匀,放置几个小时后即可标定.标定方法：用天平称取0.2g分析纯碳酸钠,用配好的盐酸溶液以酚酞做指示剂滴定.

加热是为了将溶解在溶液中的CO2除去,加热后会发现紫红色又变为绿色,是因为H2CO3被除去,PH升高,再次滴定到紫红色,这才是真正的滴定终点,这样做的目的是让实验数据更准确!再问：可是在加热的过程中h

0.01N盐酸,这里的N是比较陈旧的浓度称谓,对于盐酸mol/L的意思.0.1mol/LHCi的配置：取浓盐酸4.2mL稀至500mL,混匀.0.01mol/LHCi的配置：取上述盐溶液50.0mL,

因为K2Cr2O7Z在常温下很稳定

因为盐酸会挥发,氢氧化钠会吸潮以及与二氧化碳反应,即使体积或质量再准确,配制的溶液浓度也是不准的这些溶液一般都是先粗配,再用标准溶液滴定,这就是间接配制法.