pet系列不表达蛋白

n.宠物,受宠爱的人,不悦adj.宠爱的,亲昵的vt.宠爱vi.拥抱,爱抚,生气,发脾气

pgex特点就是带有GST标签,可以增加目的蛋白的溶解度,别的没什么特点,属于大众型载体,目前也较常使用.你说的没有表达有没有做全菌的sds-page啊,不管是不是形成包涵体全菌电泳都应该有条带,至于

要得到可溶性蛋白的话,还是诱导条件重要,比如适当的低温等,一个蛋白一个样,可能要做梯度实验自己摸摸条件了.有的研究者用是PET系列载体,用BL21或者Rossetta,成功过

当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA

有很多种方法,以下列举几种：1,蛋白磷酸酶活力检测（kinaseactivityassay）2,利用专一的磷酸根抗体（phospho-specificantibody）3,西方墨点法或蛋白质印渍法（W

植物油体表达体系的研究进展刘昱辉、贾士荣**中国农业科学院生物技术研究所,北京100081摘要：介绍了植物种子中油体和油体蛋白（oleosin）的结构特征及其编码基因的调控,阐述了用植物油体表达体系这

答：蛋白质是在核糖体上合成的,而蛋白质的基本单位是氨基酸,每种氨基酸分子上都携带有三个碱基,核糖体上合成的蛋白质是由氨基酸上的这些碱基与核糖体RNA上的碱基互补配对,最后,通过肽键连接而形成的.因为核

基因分编码区和非编码区,非编码区上有启动子,调控基因转录、、、

BL21(DE3)可以表达T7RNA聚合酶,BL21与BL21（DE3）不同.BL21是常用的表达菌株,一般配合以强表达载体来进行目的基因的强表达.BL21(DE3)菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T

用融合蛋白的tag做WesternBlotting,或者纯化后看融合蛋白的大小和预计的比较

优点：可以方便检测及分离纯化；缺点：可能影响到原蛋白的结构而破坏它天然的功能,或赋予其新的功能.具体的要看你和什么标签融合.

只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.可以先过离子交换柱：阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.

这个提法本身就有问题,应该叫做基因表达和蛋白修饰更好些.基因通过基因表达产生出原始蛋白质原始蛋白质则通过修饰过程产生出成熟蛋白质基因表达和蛋白质修饰其实是很重要的问题.人类和小白鼠的基因相似度高达百分

这个只能查文献了,试着到CNKI上检索检索吧.

Eversincechildhood,Ihavelovedpets.IraisedadogwhenIwasabout8yearsold,acatatage10,andthenanotherdogata

我觉得你这个问题有错误,载体连接蛋白然后表达蛋白?你所说的转基因表达,应该是表达外源基因得到想要的目的蛋白?是这样吗?那是这样的话,你这里的载体就是基因克隆载体,这个就很多了!1-根据你外源基因的来源

第一个：HTM1没听说过.应该是him1p吧,胺酸甲基转移酶(Hmt1p)后面的Ndel,XhoI这两个是两种核酸内切酶,可以识别别切割特定序列的核酸.如果这两个最常用的工具酶都不知道的话,建议你别看

普通的表达采用最常规的DH5a就可以!如果想高效率表达,可采用BL21菌株进行表达!

按说明书来,肯定是用Amylmose亲和柱.FactorXa是随kit一起的工具酶,用于纯化后把融合蛋白的tag切下.EK酶也是这个功能.但是对于不同系统有不同的酶.你这个系统只能用Amylmose亲

难道不是预显色的marker么如果连marker都没有的话只能是你操作问题了可能是胶配的不好可能是显色的问题