设计一种培养方法观察细菌的运动
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/17 10:44:56
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把玻璃管放入牛奶,橡皮膜向下,开口在空气中,在玻璃管中加入一定的水,使橡皮膜不凹不凸;水的高度为h1;玻璃管在牛奶中深度为h2;则牛奶的密度=水的密度*h1/h2
(一)在医学中的应用细菌培养对疾病的诊断、预防、治疗和科学研究等多方面都具有重要的作用.1.传染性疾病的病原学诊断取患者标本,进行细菌分离培养、鉴定和药物敏感试验.是诊断传染性疾病最可靠的依据,同时也
虽然也不明白干扰素的糖链是怎么加工的,不过细菌是有合成糖链的能力的,比如细菌细胞壁肽聚糖的合成.
观察细菌的典型的形态大小需要在细菌的对数生长期,不同的细菌、不同的培养基(液体、固体)细菌到达对数生长期的时间不同.多数细菌在固体培养基上培养18-24小时时形态最为典型.
生物细菌培养中常用的接种方法有哪两种答:稀释涂布平板法 平板划线法
培养真菌用PDA培养基培养细菌用LB培养基或牛肉膏蛋白胨培养基高温灭菌的话如果条件差点的用煮沸灭菌法,100度煮沸15~20min,带芽孢的细菌煮沸1~2h吧条件好点用高压灭菌锅,125度左右20~3
这个问题挺难回答的,因为细菌形态无非就那几种,楼主最好给定目标,因为只要不是你的目的菌,其他都是杂菌,不存在什么常见一说,因为细菌到处都是.
改变干草的湿度以及数量,再问:吹
一、培养材料的采集组织培养所用的材料非常广泛,可采取根、茎、叶、花、芽和种子的子叶,有时也利用花粉粒和花药,其中根尖不易灭菌,一般很少采用.对于木本花卉来说,阔叶树可在一、二年生的枝条上采集,针叶树种
楼主:你的培养基已受青霉素污染当然会长青霉素菌株,而有青霉素在其他的细菌怎么可能生存呢?重新用干净的培养基就可解决了!
同位素示踪法特定元素标记看过程
是大肠杆菌.现在研究的DNA复制和基因工程和基因的一系列都用到它.
实验步骤:1.配置培养基,一般有卖的现成的培养基,回来自己配就行了2.培养基高温灭菌,.一般121度30min3.接种倒平板,冷却后接种4.在恒温箱中培养48h注意:定期观察并组详细记录
一般步骤是1、配制培养基,2、高温灭菌,3、接种,4、恒温培养
固体培养基培养:涂抹法,倾注法,点种法,划线接种法.半固体培养基培养:穿刺法,划线接种法.液体培养基培养:直接混合,定量移植,定量稀释移植.
1.分别配细菌、放线菌和霉菌的培养基2.得到不同浓度土壤溶液,涂布在三种培养基上.3.从三种培养基上分别挑取单菌落,划线培养
无细菌生长就是没有细菌生长意思,根本就没有叫“无细菌”的细菌.请放心,一般尿培养化验结果做出来是无细菌生长都不会有太大问题,即使有炎症也不会很重.
在半固体培养基中接种细菌,若细菌沿接种线生长,就是无动力.若细菌扩散生长,则有动力.
半液体培养基穿刺培养.细菌运动性强的,会在穿刺接种处向两边扩散生长,如果没有没有运动性,扩散生长面小,有运动性,扩散生长面大.
由于硝化菌繁殖的慢,常常被有害菌打的没有还手之力,因此我们给它找了两个帮手来抢地盘,一个是繁殖速度非常快的、好氧的酵母菌,负责抢地盘给硝化菌居住;另外一个是厌氧的乳酸菌,繁殖速度也非常快,负责消灭低氧