蛋白加入细胞操作步骤

观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂实验中需要制作临时装片，其步骤为解离、漂洗、染色、制片．故选：A．

制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片操作步骤：擦片即用纱布擦净载玻片和盖玻片、滴液用滴管在载玻片的中央滴一滴清水、取材是用镊子撕一块洋葱表皮、展评是用解剖针展平、盖片是用镊子夹住盖玻片的一端让另一端接触液滴

解题思路：用氢气还原氧化铜，首先通氢气把试管里的空气排净。如果不排净，试管里有氢气和空气，加热时可能会发生爆炸。实验完成后，需继续通氢气，停止加热，冷却后再停止通氢气。因为停止加热同时停止通氢气，赤热

显微镜的使用：1．右手握住镜臂,左手托住镜座.2．把显微镜放在实验台上,略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）.安装好目镜和物镜.二、对光3．转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台

显微镜经过物镜,成缩小、倒立的实像,而经过目镜后,成正立、放大的虚像;1．右手握住镜臂,左手托住镜座.2．把显微镜放在实验台上,略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）.安装好目镜和物镜.二、对光

取三种溶液少量,向三种溶液中分别加入HCl溶液,如果有气泡放出,则是碳酸钠；再取量,加BaCl2溶液,有沉淀的是硫酸钠,无沉淀的是硝酸钠.

细胞冻存1.预先配制冻存液：10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷；2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞（尽可能温和）

制作洋葱表皮细胞临时装片的实验步骤简单的总结为：擦、滴、撕、展、盖、染．“擦”：用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净；“滴”：把载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水；“撕”：把洋葱鳞片叶

在分析——回归分析——曲线回归（第二个）不知道你的具体问题,也不能给你具体细的指标选择.

1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净

那不是趁热过滤,你所指的就时抽滤而已所谓趁热过热从字面意思就可理解趁热目的防止因温度降低引起的晶体析出一般实验室因为不具备相关设备,只能进行简单的趁热过滤先说正规的就时在过滤漏斗外加一个用木头或隔热材

一）正置显微镜1、安放右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立.桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方.单筒的一般放在左侧,距离桌边3～4厘米处.2、清洁检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机

1.错误步骤为1用生理盐水2.盖上盖玻片3和4之间3.暗4.反光镜用平面镜5.光圈用小光圈6.碘夜7.液泡8.细胞壁

六孔板的话每孔250别的你看着算吧

博凌科为放置接目测微计取出目镜,旋开接目透镜,将接目测微计放在目镜的光阑上（有刻度一面向下）,然后旋上接目透镜,插入镜筒.放置镜台测微计将镜台测微计放在载台上,通过挑焦能看清台镜测微计的刻度.镜台测微

传代培养中的细胞传代培养（subculture）,当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累

Fe+CuSO4=FeSO4+Cu加入过量Fe然后【过滤】.

（1）单细胞悬液接种于96孔培养板；103-104细胞/孔,每孔培养基总量200微升（96孔培养板每孔容积370微升）,37℃、5％CO2培养箱中培养一段时间（根据实验目的决定培养时间）（2）加入2毫

蛋白质分离纯化的一般程序可分为以下几个步骤：（一）材料的预处理及细胞破碎分离提纯某一种蛋白质时,首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态,不丧失活性.所以要采用适当的方法将组织和细胞破

我们实验室是首先吸去旧培养基,加入约2ml胰蛋白酶洗一遍,吸去胰酶,再加入约1ml胰酶,消化2-3分钟（37度）,吸去胰酶加入新鲜培养基越4ml,对细胞进行吹打直至打散,此时可以吸去部分细胞悬液,再补