菌落总数和商业无菌的结果

不知道你的菌落总数测的样品是什么,如果是食品的话,根据我国食品微生物学检验菌落总数测定的最新国标GB4789.2-2010规定——若所有稀释度的平板菌落总数均小于30CFU,则应按稀释度最低的平均菌落

CFU叫做菌落形成单位.做菌落总数往往采用的是平板计数法,经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数,从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落,于是以CFU/ml或CFU/g报告之.也就是

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

菌落总数：称25克或吸25ml样品到225毫升的灭菌生理盐水中,得到就是1:10的样品了,吸1ml接种到平皿里倒琼脂培养；再从1:10的里面吸1ml到9ml的灭菌生理盐水里,得到的就是1:100的样品

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

会的,大肠菌群和菌落总数用的培养基不一样,如果用平板计数方法,看不出必然的联系.

一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都

一般来讲,出现这种情况都是由于某处误操作导致的,比如接种、培养基配制等过程.重新做的时候要考虑全面.

采样就是一般的采样方法啊,只不过储存样品的容器需要是无菌密闭的.无菌称量固体的话,可以把天平放到超净台里面,紫外灭菌之后就可以用了.

在超净工作台或者无菌室内操作,以无菌操作取一定量（一般是25g）到含有无菌稀释液的均质袋中（一般是225ml无菌生理盐水）,均质.

啤酒标准中关于卫生指标的包括理化指标（二氧化硫,甲醛,铅）和微生物指标（菌落总数,大肠菌群,肠道致病菌）含乳饮料卫生标准中理化指标（蛋白质、脂肪、砷、铅、铜）微生物（菌落总数,大肠菌群,霉菌,酵母菌、

我想你想问的是克隆吧,也就是一个大肠杆菌一直生长,形成一个独立的菌团.肯定是可以的,在无菌的固体培养基上,将大肠杆菌用无菌培养基或水一直稀释单位体积里只有一个细菌,再接种到固体培养基上,就可以得到单个

全部按照10版国家标准进行比较.菌落总数平板法：培养基为PCA；培养条件为,36摄氏度48小时；计数有效范围,30—300CFU/皿；计数方法为,直接计数.大肠菌群平板法：培养基为VRBA；培养条件为

一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都

我们操作都是在无菌台上操作的,酒精消毒啊,火烧啊,再加上培养基不一定就适合某菌生长.当然有可能没菌啊,如果是你涂平板的时候溶液没有震荡就可能菌很少或者没有,如果是划线就可能是烧的时候出问题的,要先等降

是几个稀释梯度的平行平板都无菌吗?原倍和稀释倍的都是吗?培养基和培养条件如何呢?还有倒培养基的温度如何?

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.

大肠菌群为≤30MPN/100g.

不可以,检测结果仅仅对抽样样品负责,至于全部产品是否合格不能作为代表,这样的检测结果只能作为一个参考来用.再问：请问，抽样的那些合格的，是否就是绝对安全的呢？再答：抽样合格的只能说明菌落总数是没有多大