荧光棒设计成塑料管里套着玻璃管有什么优点呢

这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候他就

完全可以,PCR长度从50bp到数百都可以,不止局限于150-300个碱基对.楼上说的有道理,但是有一点要注意,最好计算一下扩增片段的Tm值,这样做溶解曲线的时候,光有一个峰还不够,而且得到的TM和你

荧光棒内装有荧光物质,这种荧光物质受到带电粒子的撞击后就会发光.当这种荧光棒两端加上电压后,两个电极之间就有了电场,这个电场使管中的气体电离出正负离子,这些离子撞击荧光物质,于是就发光了.

用塑料的吧没见过用铁的和用玻璃的,这两样含在嘴里多危险啊

使用引物设计软件,如果可以最好找公司设计合成,这样有保证.再问：老师要我们自己设计啦···杯具··再答：挺有难度，到网站上找一些设计原则看看。再问：谢谢啦，已经搞定啦··

如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性.如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR.再问：我想

貌似我做的时候引物没有考虑那么多似乎只要是在保守序列里的就可以所以引物会有很多组组合.我一直以来跑PCR后电泳也没发现带一般是摸版或者引物的问题几率比较大

还加了稀有气体的结晶!当用手用力甩时是水流动稀释稀有气体的结晶,从而使稀有气体的结晶发光!

萤光棒的塑胶管内装有基草酸酯、某种染料及一根玻璃管.在玻璃管内密封著过氧化氢(双氧水)在邻苯二甲酸酯溶剂内.在使用之前,过氧化氢与其他化合物是不会混合的,因此不会反应.如果要使用光棒,只要把它轻轻一折

荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒

有毒!

p=ρ水银gh=13600x10xh=101000求出h=76cm如果用酒精ρ水银gh=13600x10x0.76=ρ酒精gh酒精h酒精=13600x0.76/800=12.92m用水银1m如果使用酒

草酸双酯+H2O2+荧光素（间苯二酚酞）：是一种深红色合成色素,有机化合物,其溶液即使稀释到4000万分之一也可见黄绿色荧光,其卤化衍生物可有不同颜色.萤火虫就靠体内的荧光素酶的作用来合成荧光素而发光

荧光液的配方：配方一：成份：①二丁脂28．5％②PEB(增白剂)1．6克／100毫升③拜耳荧光黄2．5克／100毫升④二甲苯66．5％⑤石油醚5％.配制：将①②③三种成分加热至60～70℃拌和搅匀后,

1.荧光棒发光原理：荧光棒是有两种化学液体混合后产生化学反应,从而达到发光效果的.2.荧光棒的使用方法：荧光棒由装有不同液体的塑料管和玻璃管两个部分组成,使用时将荧光棒轻轻弯曲,折断塑料管中的玻璃管,

荧光棒,外形多为条状,外层以聚乙烯（塑料）包装,内置一玻璃管夹层,夹层内外液体分别为过氧化物和酯类化合物,经弯折、击打、揉搓等使玻璃破裂,引起两种化合物反应致使荧光染料发光.荧光棒可应用于娱乐、夜钓、

荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒

荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒

你是直接用primer5设计的引物吗?有时候时会遇到你说的问题,你可以在软件设计出来的基础上,手动的把你的引物移动几个碱基,可以减少一些二聚体或错配,而且,软件给出来的这些结果都只是计算值,你实际应用

有害DBP有中等毒性,包括生殖毒性反应后的物质如果在有碱的情况下会生成臭名昭著的二恶英一般红色荧光的荧光染料是臭名昭著的苏丹红