荧光标记点数
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/30 16:33:35
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同位素标记法,就是用某个放射性元素代替它的同位素,比如说用氧18代替原来的氧元素,放射性元素可以通过一定的一起检测到,在紫外线等的照射下显出荧光,可以用于光合作用和呼吸作用的产物研究,或者标记等位基因
荧光标记法(FluorescentLabeling)是利用荧光蛋白或荧光蛋白基因作为标志物对研究对象进行标记的分析方法.常用的荧光蛋白为绿色和红色两种,绿色荧光蛋白(GFP)常用的是来源于发光水母的一
这是实验员的关心的东西
半胱氨酸上的巯基反应性比较强,容易引入外来的分子,所以把荧光染料分子接到巯基上
你在搜索引擎里检索下,anti-cx31和FITC或PE等荧光素的名字,用两个关键词.如果抗体不是很常用的,一般都是间标的
荧光标记用荧光物质与被检测物结合,在紫外光照射下发光.同位素标记,用同位素原子如16O,18O,12C,14C与被检测物结合,用原子分析方法检测原子变化.荧光标记可用于观察细胞分裂.同位素标记用来验证
本题以荧光标记为手段,考查减数分裂过程中四分体的相关知识.由于染色体经过复制,基因也随之加倍,使每个四分体上的同名基因含有4外,即2个A和2个a或2个B和2个b,若2对等位基因位于一对同源染色体上,则
回答完,才发现这个问题你肯定提问过.不知道为什么原来我辛辛苦苦的回答不见了?要尊重别人的劳动成果.如果瞬时表达:将actin基因,放入pEGFP-N1或pEGFP-C1的多克隆酶切位点,注意避免移码突
虽然我不太了解分子印迹聚合物是什么,但是现在标记手段还是很多的,一般的活化荧光染料都可以直接和氨基,羧基,巯基什么的反应的.如果聚合物上没有这些基团,可以看看有什么.有的甚至只有氢,也可以用化学方法把
荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.原理: PCR扩增时在加入一对引物的
荧光分子标记是统计分子外部变化的一种方法,放射性同位素标记是统计分子内部变化的的方法,如化学变化,元素的来源等
绿色荧光蛋白基因在小鼠转基因试验中其实是算目的基因的
同位素标记法通常采用放射性同位素标记物质中的分子原子,荧光标记法通常是借助荧光分子来标记蛋白质.一个是元素标记,另一个是分子标记.
你想问什么
将30只SD大鼠随机分为三组:空白对照组、对照组和甲氨蝶呤(MTX)组,每组10只.给对照组和MTX组大鼠灌饲GFP标记的大肠杆菌TG1对移位的细菌进行示踪,MTX组大鼠皮下注射MTX制作大鼠化疗模型
绿色荧光蛋白是一个分子量较小的蛋白.因为蛋白质的特殊性质、可以附着在细胞膜上.
因为在此过程只是膜的融合,膜中的成分发生变化,并没有物质的跨膜运输再问:未懂再答:因为该实验证明的是细胞膜的流动性,膜与膜的融合,并没有葡萄糖水等物质的跨膜运输
是的,要用荧光标记法!具体来说,就是用免疫荧光抗体标记法!每种膜上都有特定的蛋白质,用这种蛋白质的抗体(带有荧光标记)去结合膜蛋白,即可跟踪膜再问:我的材料是用FITC标记的药物发红色荧光现在想标记内
D因为既有H,又有OH,所以既可能显酸性,也可能显碱性
不行,分子太小了,一般蛋白质可以.不过氨基酸可以用同位素标记,效果一样的,只要检测放射性就行了!