荧光定量用到的 PCR Forward Primer(10 μM)是什么溶液

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

这个不同的基因Taqman的探针不一样,它不是通用的,是专一性的,是某个基因的某段序列.然后你选一段小的位置来做为探针,两端分别加上发光基团与淬灭基团,正常情况下他们不发出信号,在PCR扩增的时候他就

博凌科为的两步法荧光定量反转录试剂盒由两个试剂盒组合而成.一个是反转录第一链合成试剂盒TUREscript1stStrandcDNASynthesisKit（PC18）,一个是2xSYBRGreenq

这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是

不太明白你的问题是要做荧光定量PCR还是荧光定量什么如果是PCR不加DMSO再问：是荧光定量PCR，我那基因是高GC的预实验的时候，如果不加DMSO的话P出来的条带比较暗，但正式实验的时候，不知道能不

1纳摩尔（nmol）=1000皮摩尔（pmol）9.96nmol/X=100pmol/ul解出X=99.6ul答：加入100微升vddH20PS.一般我们买回引物,管它那么多,都加100微升水用着,没

荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的荧光染料（sybrgreen）或者和目的

博凌科为-为你如果lz确实已经确定该基因SNP位点以及突变型,你可以选择荧光定量PCR进行检测,检测方法是：1、探针设计在突变位置,有几个突变点设计几个（不同突变型需要不同的荧光标记：例如,野生型探针

如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性.如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR.再问：我想

所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析.其原理是在实时荧光定量PCR反应中,引入了一种荧光化学物质,随着PCR反应的进行,

一般的RT-PCR引物是不能用来做是实时荧光定量的的引物的,但是你可以设计出兼顾二者的引物,除了要注意一般引物设计的原则外,愚见认为还要注意下两个问题：

如果有标准曲线,按照标准曲线计算.一般都是相对量.则用deltadeltaCT方法来计算.举例如下：对照组基因A的CT值为20,内参（比如βactin)CT值15.实验组基因ACT值18,内参CT值1

1两对半结果是大三阳（表面抗原,E抗原,核心抗体阳性）,说明几点：A已经感染乙肝B病毒复制相对活跃C传染性相对较强2你提供的第二个检查是血常规,一般白细胞和中性粒细胞正常其他问题不大3病毒DNA检测结

首先是获取菌体,再提总RNA,不用再分离mRNA,直接做反转录RT-PCR,得到cDNA后直接进行荧光定量PCR.得到的得到cDNA可以保存的时间比较长.这样荧光定量PCR就可以集中一起做.

博凌科为-为你荧光定量PCR：融汇PCR技术、DNA探针杂交技术(标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团),结合先进的光谱检测技术发展起来的一项新技术.主要原理是在待扩增区域结合上DNA探针,PCR过程中,

阅微基因的荧光定量PCR我们医院去做过,效果非常不错.

实时荧光定量PCR的重复性好有两个含义：一次实验每个孔需要做3-6个重复孔,如果几个孔曲线比较一致,就是重复性好.三次不同的实验结果比较一致,也是表示RT-PCR重复性好.再问：我想顺便问下，实时荧光

你是直接用primer5设计的引物吗?有时候时会遇到你说的问题,你可以在软件设计出来的基础上,手动的把你的引物移动几个碱基,可以减少一些二聚体或错配,而且,软件给出来的这些结果都只是计算值,你实际应用

分子信标是一段呈茎环结构的寡核苷酸探针,中间的环序列与目标核酸序列互补,茎的两端分别连的荧光分子和猝灭分子,如下图：当无目标核酸序列时,荧光分子和猝灭分子距离近,荧光分子发出的能量被猝灭分子吸收并以热

荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品的初始模版.