苯甲醛和HCN反应产物-搜答案-搜狗做题网

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为：羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核,也就是说亲近正电较集中的中心）反应,所以：1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性

从大到小：ACBED与HCN发生亲核加成的是羰基,－CO－,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难：吸电子基团

制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O

A因为醛与氢氰酸反应是亲核加成反应,对于芳香醛的亲核加成反应难易主要考虑环上取代基的电子效应,硝基的拉电子效应最强,所以反应活性最大.

与HCN反应生成乙烯腈,与CH3COOH不反应^.^

C6H5-CH(OH)-CH2-COOCH2CH3?

加入乙醚,一般反应是加了NaOH的,用乙醚萃取,水层是呋喃甲酸钠盐,乙醚层是呋喃甲醇.乙醚层蒸馏得到呋喃甲醇,水层加HCl,析出呋喃甲酸,过滤.

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

2C6H5-CHO+H2SO4=C6H5-CH2OH+C6H5-COOH+H2SO4

甲酸,氧化2铜,水

在碱性条件下,生成1－羟基丙醛这个反应可以制得季戊四醇,你可以查一下.

不区别顺反异构的话得到的是2-甲基-3-苯基-3-丙烯醛.可以试着写一下这个结构式.

在浓碱中反应,发生歧化反应,苯甲醛被还原形成苯甲醇,而甲醛被氧化形成甲酸.

在高中范围内,不发生反应.甲醛和甲酸会发生醛醛加成反应

第一步是分子内的康尼查罗反应,第二步酸化,因为能成五元环,最终的产物是内酯：欢迎追问~ 在线回答

应该是碳正离子反应（路易斯酸）甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强（3个碳以内）再问：不是醛要比酮更容易反应么？再答：那就把后俩个还一下，丙酮的空间位阻比较大？我也拿不定了再

发生加成反应,HC三CH+HCN---CH2=CHCN,CH2=CHCN+HCN---CH3CH(CN)2遵从马氏规则即H加在氢多的上边!

在浓碱如氢氧化钠作用下,发生Cannizzaro反应,生成苯甲醇和苯甲酸钠盐.这是歧化反应,一分子苯甲酸被还原,一分子甲醛被氧化.机理是碱先于苯甲醛的羰基发生亲核加成,然后碳上的氢带着一对电子以氢负离

应用最多的是甲醛和苯酚反应生成酚醛树脂和水是目前做酚醛树脂的基本反应原理