搜狗做题网苯甲醛可以苯基丙酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 02:18:27
先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化.这样就分成了两组.然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发
使用傅克反应的那一步不是很好,毕竟酮那边的正离子不是那么好搞定的,不过就算保护了羰基使用格式试剂偶联也不一定很好,为什么必须使用丙酮合成呢?我认为（纯粹是个人观点）如果必须使用丙酮的话,可以使用乌鲁曼
苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮：分子式：C9H10OC6H5COC2H5分子量：134.18CAS号：93-55-0性质：片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
相当于丙酮的一个氢被苯基取代所得的结构.
好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质再问：能合成什么啊
第一步酸性条件下水解,氰基变成羧基；第二步加热,脱羧,羧基上脱去一分子二氧化碳,就得到苯基丙酮.
不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.
1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层
乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
加托伦试剂,有银镜的是苯甲醛,另外两个没有现象.在另外两个里面加饱和的亚硫酸氢钠,有沉淀的是1-苯基-2-丙酮,无现象的是苯乙酮.
用菲林试剂乙醛有反应,结果生成砖红色沉淀（Cu2O）苯甲醛不反应,但是可以发生银镜反应丙酮也就出来了
A组水/乙醚提取,用银镜反应跟踪,几乎完全进入水相的是葡萄糖,苯甲醛基本留在有机相.
方法众多举一例把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸用银镜反应可分离出苯甲醛通入O2变为粉红色则为苯酚加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮剩下的是苯胺
先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛
不一样的,是有两种构型：1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同
是的,都可以反应,都是亲核加成反应,就是酰胺中的N基进攻羰基上面的正碳离子,脱水成亚胺,不同点；芳酮亚胺稳定,易分离,脂肪酮亚胺不稳定,一般难分离.再问：那么苯乙酮和苯基丙酮哪个是脂肪酮哪个是芳香酮呢
π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.