苯环的对位上有一个羟基和一个羧基命名-搜答案-搜狗做题网

这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢

HO--COOH+2NaOH=NaO--COONa+2H2O

直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-

可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.

两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体苯环上连接-

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O

不是.烃只有碳元素和氢元素.而羟基羧基都含有氧元素,所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃.

能反应生成水等其他怎么可能和水反映呢水是生成物再问：为什么莽草酸上的羟基不能与NAOH反应

与羟基的位置有关.Br只能取代羟基的邻位和对位.具体看图.邻苯二酚,消耗4molBr2间苯二酚,消耗3molBr2对苯二酚,消耗4molBr2再问：为什么啊再答：因为Br只能取代羟基的邻位和对位。这是

变为黄色,溶液变为浅褐色对苯二酚性质：对苯二酚是一种还原剂,是白色针状结晶体,暴露在空气中会逐渐变成棕黄色,易溶于水,20℃时,每1000毫升水可溶解100克,也易溶于亚硫酸盐溶液以及含有碳酸钾或碳酸

4种,这时的苯环为不对称结构,剩余的4个碳原子各不相同

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

苯酚是非常弱的酸,可以不考虑与氢氧化钠反应

酸碱中和,羟基在某些位置也可以和氢氧化钠反映,活性问题,在不同位置就不一样

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

羧基磺酸基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基巯基氨基亚氨基双键叁键这是有机化学命名的官能团顺序酚和醇并没有谁更优先的说法,对羟基苯甲醇这样的命名是基于,复杂结构作主链的原则来的,如果你把它命名为

4

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

如果是酚羟基C4H7-C6H4-OH有4种

苯环的对位上有一个羟基和一个羧基 命名