苯乙烯的苯环与溴的取代反应-搜答案-搜狗做题网

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.

光照条件下取代甲基上的氢铁作催化剂则取代苯环上的氢

因为它指的一氯取代是光照取代和苯环上的取代两种

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

加成支链(即乙烯)上的双健,四氯化碳在这有作用!是溶剂,因为溴在四氯化碳中溶解度较大!

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯环上的一个H被-O-CH3取代-------只有还有酚羟基,就是酚类物质,能和氢氧化钠反应.再问：那到底算不算酚？再答：算再问：但是它没有羟基啊？为什么还是酚？再答：CH3—O—C6H4—OH你说的

首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2B

不能.可以说是乙烯基（CH2=CH-）取代了苯环上一个氢,或是苯基取代了乙烯中的一个氢.却不能说是乙烯的氢取代了苯环,这是错误的.

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

苯环上的羟基使苯环活化,使得可以和浓溴水反应,但是主要是邻对位.当苯环上有大于1个的羟基时,能不能与溴反应,还需要看羟基的邻对位有没有氢,如果没有氢就不能反应.比如苯六酚.除此之外,羟基的邻对位被其他

到相关的有机化学里找,那更全面.

C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBr=CH2B

二苯基丁烯

1-溴金刚烷的分子式是C10H15Br所以1-溴金刚烷与NAOH醇溶液反应生成的分子式是C10H4相当于苯环结一个丁基所以这个问题就是在考有几种丁基的变化形式所以一共有4中

可以~只要甲基上有氢就可以被氧化~但是如果是像叔丁基这样的集团没有氢就不能被氧化最后的氧化产物是酸---苯甲酸

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）