若用莫尔法测定NH4CL的含量

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/20 13:39:50
若用莫尔法测定NH4CL的含量
莫尔法测定酸性氯化物溶液中的氯,应做的预处理是什么啊

调整PH值再问:还要做其他的操作吗?再答:取样后调整PH值到中性(一般用碳酸氢钠),再加5%铬酸钾2ml,用标准AgNO3滴定至沉淀出现不消失的砖红色为终点。计算:AgNO3的MOL浓度×滴定数×35

莫尔法是实验室和工业生产中常用的一种测定氯离子含量的滴定分析手段,以AgNO3标准溶液为滴定剂、K2CrO4为指示剂,于

(1)根据题给信息:它是利用加入的银离子能与氯离子反应产生沉淀,当氯离子完全反应时(化学上一般认为离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全),会与指示剂反应,产生有色沉淀,表明达到滴定终点,题中

用莫尔法测定Cl-,控制pH=11.0,其滴定终点将( )

C估计是考试吧就不详细解释了

莫尔法测定氯离子时,哪种离子干扰测定

干扰离子的影响①能与Ag+生成沉淀的阴离子(PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-)②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子(Pb2+、Ba2+)③在弱碱性条件下易水解的离

用紫外吸收法测定核酸含量的的实验

在1.8~2.0间表示核酸较为纯净,没有大的蛋白质污染.ps:其实这种判断方法不是可靠的.分子克隆第三版专门提到过.

铬酸钾指示剂法(莫尔法)测定溶液中氯离子含量时,对酸度有什么要求?K2C2O4的用量对

滴定应在中性或弱碱性条件下进行,pH范围在6.5-10.0.碱性太强,易生成Ag2O棕色沉淀;酸性太强,CrO42-会转化为HCrO42-和Cr2O72-,指示终点的Ag2CrO4沉淀出现晚甚至不出现

NH3、NH4Cl混合液中,各组分含量的测定(g/L)

加热使氨气跑出,然后搜集测定氨气体积,用滴定发测盐酸的浓度,盐酸的物质的量=氯化铵的物质的量,氨的物质的量=蒸出的氨气的物质的量-氯化氢物质的量

设计HCl-NH4Cl试液中各组分含量的测定,要用滴定法且已知两组分浓度差不多

第一步,用MR作指示剂,滴入标准浓度的氢氧化钠溶液,从红色滴到黄色为滴定终点,记录起点、终点读数,测盐酸浓度第二步,加甲醛,用酚酞指示剂,继续滴入氢氧化钠溶液,从无色滴到微红色为终点,记录读数,此为测

莫尔法测定Cl- 时,为什么溶液的pH值应控制为6.10.

酸性溶液:铬酸钾可发生可逆应生成重铬酸钾,铬酸根浓度减小,铬酸银就会溶解,指示剂(即砖红色的铬酸银)灵敏度下降.碱性溶液:银离子会与氢氧根反应生成氧化银黑色沉淀,影响分析结果.所以,摩尔法一般要在中性

莫尔法测定氯化铵时的pH值应控制在何范围?

pH=7~9.太酸的话,黄色指示剂CrO42-变化成红色Cr2O72-2CrO42-+2H+《----》Cr2O72-+H2O导致终点颜色变化不明显(Ag2Cr2O7也是红色)

cl的测定除了莫尔法外,还有什么方法

用电导率仪,装氯离子选择电极

莫尔法测氯离子的含量为什么加盐酸羟胺

因为莫尔法必须在中性或弱酸性溶液中进行

用沉淀滴定法测定Ag+下列那个方法为宜?A莫尔直接滴定法B莫尔间接滴定法C福尔哈德直接法D福尔哈德间接法

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用莫尔法测定自来水中氯的含量 用0.05mol/L的AgNO3滴定含10滴的K2CrO

c=3.5*0.05/100=0.00175(mol/L)c=0.00175*35.45*1000=62.04(mg/L)

用莫尔法测定酸性“光亮渡铜液”(主要成分为硫酸铜和硫酸)中的氯含量时,试液应作哪些预处理

1.加入适当试剂除去Cu2+,Cu2+的颜色会影响观察,但我也不知道应该加什么试剂.2.将溶液pH调至中性或弱碱性.我想加入NaOH,然后滤去沉淀应该可以吧.

莫尔法测定氯化物中氯含量,PH的范围如何控制?

CrO42-是指示剂.pH必须在7到10之间.在酸性溶液中,有2CrO42-+2H+--->Cr2O72-+H2O太碱性了,会出现氢氧化物沉淀.

莫尔法测定氯离子的酸度条件是什么?

通常溶液的酸度应控制在pH=6.10(中性或弱碱性),若酸度高,则:Ag2CrO4+H+==2Ag++HCrO4-  2HCrO4-==Cr2O72-+H2O若碱性太强:2Ag++2OH-2AgOH=

用紫外吸收法测定核酸含量的原理是什么

核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统(-C=C一C=C一),能够强烈吸收250~280nm波长的紫外光.核酸(DNA,RNA)的最大紫外吸收值在260nm处.遵照Lamb