能被氧化为醛类化合物时,与羟基相连的碳原子上至少有2个氢原子: 点评-搜答案-搜狗做题网

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

羟基与醛基共存：羟基先被氧化成醛羰基（伯醇）或酮羰基（仲醇）或不氧化（叔醇）,醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化（若用酸性高锰酸钾,则缩醛

是低价态不是底比如Fe有+2和+3,和S反应的时候,S只能将其氧化至+2,生成FeS还有Cu也是,S和其反应只能得到Cu2S

这应该时异丙醇CH3CH(OH)CH3+Na=（CH3）2CHONa+1/2H2CH3CH(OH)CH3==高锰酸钾==CH3COCH3(丙酮)

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

A：3-甲基-2-丁醇,CH3CH(OH)CH(CH3)2B：3-甲基-2-酮,CH3COCH(CH3)2C：2-甲基-2-丁烯,CH3CH=C(CH3)2D：丙酮,CH3COCH3E：乙酸,CH3C

我记应该是生成那个.羟基不被氧化,醛基被氧化

羰基的碳与H相连就是醛基.

醛基的还原性大于羟基,故先氧化醛基,羟基获得保护

这是在碱性溶液中被高锰酸钾氧化成顺势二醇CH2——CH——R||OHOH在酸性高锰酸钾中,双键断裂,被氧化成醛或酮

这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O

羟基的还原性没有醛基强,不能把菲林试剂还原.当然,可以被其他更强的氧化剂氧化,此时就体现了还原性.

A．CH3OH中与羟基相连的碳原子上有3个氢原子，能被氧化生成醛类，故A不选；B．中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，不能被氧化生成醛类，故B选；C．中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能被氧化生成醛

前者后者都能氧化只是后者所需要的温度低些

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以

能,乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色

该化合物能生成二肟,说明结构中有两个羰基,根据分子组成可知该物质是含有两个羰基的醛或酮,能与NaOI发生碘仿反应,说明具有甲基酮结构,即CH3CO-,还能被托伦试剂氧化,说明结构中含有醛基,这是5个碳