考研有机化学鉴别题
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/15 08:31:31
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适量浓溴水苯乙烯褪色,并有无色油层甲苯萃取苯酚,得到2,4,6-三溴苯酚白色沉淀丙烯酸,褪色,但不分层
1,增加一个碳原子可以使用环戊酮与重氮甲烷反应得到环己酮,但是由一小部分副产物,可以将己酮还原成醇直接氧化成环己二酸,酯化,然后进行醇酮反应,得到TM2,6个变5个更好办,直接还原成醇,消去得到烯烃,
FeCl3溶液后者的烯醇式异构体与Fe3+络合生成有色物质
不要说0分,就算500分都未必有人回答!楼主呵牛啊、、
http://bbs.nju.edu.cn/bbstcon?board=KaoYan&file=M.1120715559.A
1.用亚硝酸,N,N-二甲基苯胺有绿色晶体生成,苯甲酰胺没有2.可以3.用卢卡斯试剂,丁二醇2~5分钟即有油状物生成,乙醇室温放置一小时无反应4.这个应该是看Rf值大小,根据极性大小判断,具体大小要查
有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高
/>端炔加硝酸银会生成炔银沉淀.不饱和键能被高锰酸钾氧化褪色.蛋白质必然是双缩脲试剂显蓝色,果糖可被氧化,所以可用银镜反应鉴定.我只想吐槽==对溴苯胺对溴苯酚都是固体,苄溴是液体,而且味那么大,不用鉴
加酸性高锰酸钾溶液,异丁烯可使酸性高锰酸钾褪色,其它两个不反应.其余两个加入溴水,环丙烷可以使溴水褪色,甲基环己烷不反应.
可用来鉴别乙烯,甲苯,乙酸乙酯,苯酚溶液的一组试剂是()A.氯化铁溶液,溴水B.碳酸钠溶液,溴水C:乙烯可使酸性高锰酸钾溶液,溴水都褪色.甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色(发生氧化反应).乙酸乙酯不能使二
我有有机全套86年以后的都有但是有几分没有答案需要么wjh0606040127@126.com
再答:加入FeCl3溶液,能发生紫色反应的是2-萘酚。能与银氨反应生成白色沉淀的是丙炔。能与碘,NaOH发生碘仿反应生成黄色沉淀的是丁酮剩余的是乙醇。
这题目范围也太大了吧,给你一个化学总结的地址,算是比较全的了.
除杂质,原理是要与除去的物质反应或吸附要除去的物质,而不与其他物质发生任何反应或吸附等.除水:氧化钙,浓硫酸(用于酸性情况)除二氧化硫:与除二氧化碳类似.可用钡,钙可溶性溶液除去.
这不是问题啦,我有一同学就是考的有机化学,现在还在拼命努力呢.我不知道你顾虑的是哪方面,不过她的目的很单纯,管它合适不合适,自己有那个心就行.顺带说一下,要是可以考上中科院的有机化学,那就不用担心自己
哥们,网上搜一下,能找到的.给你推荐个网站,应该能下全,历年的我的就下全了!知识宝库考研论坛得注册一下,在“真题中心”里,去找吧!
请注意最后产物的六元环中还有一双键,除非还有一步加氢还原.是通过Cope重排再经过烯醇异构成羰基,见图:
海大有机专业招的人少,而且有机化学水平一般,不如华东理工啊,建议报考大连理工
这个是酸催化的1,5-多烯的关环反应.常见在萜类,甾体类天然产物的仿生合成中.机理是碳正离子的串联反应.如果使用质子酸,则生成共轭的主产物b;如果使用路易斯酸,则生成非共轭的主产物a.
【答】:有机化合物的鉴别在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题.有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念.分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净