纯化水微生物限度检测需要做阴性对照么

各地的药检所都可以检测吧

1.电导（阻）率仪.2、二氧化硅仪.3、PH仪

不需要做,只需要做阴性对照,证明你的培养基和环境对实验结果没有影响就行了.再问：为什么，其他样品需要每次做供试品阳性吗？再答：做限度检查的，都不用做阳性对照

我不太清楚,你所谓的微生物限度是什么,但是所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子.阴性对照亦然

这个有国标的不能上传附件GB/T5750.12-2006生活饮用水标准检验方法微生物指标本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫、隐孢子虫指标

实验前各方面的准备,包括坏境,培养基,试验器材的准备.再问：你可以帮我讲述下整个操作过程吗？有哪些注意事项？、望你帮忙、、谢谢、、再答：这些东西不是三言两语就能说得清楚的。微生物检测这东西说难不难，但

水系因为你的溶液是水再问：我也是这么想的，只是不知道是不是太久没使用，水系的膜无法抽滤，水扩散不了，用了有机膜反而抽过去了再答：什么水膜？什么有机膜？报出材质

常规来说,主要设备：无菌室,超净工作台（或者隔离器）,集菌仪；微生物限度室,超净工作台（或者隔离器）,一般薄膜过滤系统,振摇仪（也可以手动振摇不需要配置,根据企业情况）,混合器；阳性室：生物安全柜,混

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子

基本都是颜色反应不需要太多的仪器设备,硝酸盐、不挥发物、重金属检查：水浴锅；微生物限度检查：洁净操作台、薄膜过滤器（抽滤泵）、恒温培养箱2个.

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子

薄膜过滤法,计数,每1ml纯化水不得过100个,具体方法：大肠菌群的检查：取含培养基10ml的乳糖胆盐发酵管若干支,分别加入供试水样1ml.另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组,于36

取水：取水前让水流一段时间,擦净取水口,用无菌瓶灌装取的水抽虑：用集菌仪或者抽虑设备在超净工作台抽虑,滤膜要无菌的培养：培养滤膜,培养基正确配置灭菌,对照,培养温度,天数一系列做好观察记录：观察滤膜记

你的对照液怎么配的?再问：标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无氨水（娃哈哈纯净水）9.8ml，亚硝酸钠是干燥品，是不是我没干燥透？我第一次干燥和第二次干燥的重量不一样，第二次的轻点，我就偷懒没继续干燥，你

1.也不一定啊.可以混用的,没什么大不了的.当然了,如果富有单独放会更好,买个安全柜会更更好!哈哈.2.没条件还说啥,没有阳性菌室又有GMP压着要做阳性那就在外面做好了,死不了人的,不过挺吓人的.3.

根据检测项目的不同都不一样,国家标准中基本卫生指标要24-48小时,真菌和致病菌要跟长的时间,现在也有快速的检测方法,但也需要24小时以上,因为菌要生长的.

如果是采用国家标准规定检测方法,就不需要确认.如果不是国家标准规定的方法,或国家标准中没有规定,需要注明或说明所采用的检测方法.

目的探讨紫外线照射法杀菌结合0.2μm微孔除菌过滤在纯化水微生物控制中的应用.方法运用紫外线杀菌和0.2μm微孔过滤除菌,对饮用水经过预处理一级反渗透和混合床时（阴、阳离子交换树脂）系统制备的纯化水进

纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数不超过100cfu/ml,注射水不超过10cfu/100ml,是《中国药典》2010版明确规定的.你说的没有必要是什么意思?药典上说的很明确,是总数,在检测过程中还是要分开

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选